Ne haragudjatok, hogy kérdésemmel zavarok, de szeretném megtudni, hogy a BPST (I, II, III, IV) mit is akar jelenteni egy zárójelentésben. Fordítanom kell egy magyar zárójelentést, és egyszerüen sehol nem találok a neten értelmes választ rá.
Ennyi van a papíron:
"BPST II-ben syst. zörej" és "ritmusos, BPST II-ben syst. zörej"
Fontos lenne tudnom, mert hollandra kell fordítanom, és mivel orvoshoz kerül a fordítás tovább, nem szeretnék hülyeséget írni.
Az már eléggé egyértelmünek tünik, hogy nem nemzetközi jelölés... sajnos.
Igen, ASD II ( jelentős b-j.shunt ), kis PDA ( Bota vezeték is nyitva maradt, bár azt mondták, hogy az tűszúrásnyi volt.
Emellett szerepelt a pulmonális hypertónia diagnózisként.
Állítólag 10 éve nem láttak ilyet, vagyis a mi esetünket.
A 07.25-ei kontroll szerint ASD zárás és PDA ligatura történt, a műtét után hullámzó értéken lehetett pulmonális nyomást kalkulálni, amely átmeneti csökkenés után magasabb értéken maradt, és erre kapunk komplex gyógyszeres kezelést ( Tensiomin, blocalcin ).
Műtét előtt azt mondták, h a jobb szívfele kétszerese a bal szívfelének, és a műtéttől várják a nyomás rendeződését, vmint, h a szívfelek egyenlítődnek, ami meg is történt.Csak ez a pulmonális nyomás megmaradt.Szeptemberben megyünk szívkatéterezésre a nyomásértékek pontos meghatározása miatt.
Hát, egyenlőre ennyi, amit így nagy gyorsan írni tudok.
Tudod, kedves VSD én nem akartam az interneten utána olvasni a dolgoknak, mert véleményem szerint aki nem orvos, az csak még jobban felidegesítheti magát , mert nem feltétlen azt olvassa, ami éppen az ő esetükre vonatkozik.Párom viszont folyton azt olvasta, és hát nem éppen kedvező dolgokat a ph-s betegekről.Én mindig bízok abban, h a gyógyszerek segítenek a törpének...
Egyszóval ez a mi esetünk, véleményed szerint miképp alakulhat a dolog, egyáltalán lehet e előre kalkulálni, vagy csak a reményem marad:)!?
Folytamatosan nyomon követem Martinka sorsának alakulását, meg korábban azt hiszem e-mail-eztünk is vagy Veled vagy a Férjeddel. Nagyon szorítok/szorítunk Nektek Hódmezővásárhelyről egész kis sorstársakból álló csapat. Kérlek ha lesz erőd tájékoztass minket Martinka állapotáról. Sok erőt, kitartást kívánok Nektek! Veletek vagyunk!
Helló!Sajnos csak rossz híreim vannak Martin jelenleg gépen van 38.5 a láza holnap reggel átszállítják a GOKIba de ha valami baj lesz akkor még az éjjel folyamán.Bár nem ismerek személyesen senkit mégis azt kérem tőletek szorítsatok nei nekünk hogy felépüljön ebből a krizis állapotból.
Helló!Sajnos az öröm nem sokáig tartott Martin ma hajnalban korházba kellet vinni mert rosszul lett.Lesápadt szaporán vette a levegőt és teljesen elhagyta magát,nem tudom mi történt csak sejtem hogy esetleg valami gyulladás áll a hátérbe ha többet tudok írok .
Régóta olvasgatom a fórumot, és látom, h sokmindenkinek hasznos tanácsokkal szolgálsz.Remélem nekem is tudsz segíteni!Kisfiamat pitvari sövényhiánnyal műtötték jún.16-án ( MArtinnal együtt voltunk bent a GOKI-ban ).Születése óta tudtuk, h van pitvari sövényhiányunk, úgy 6-7 mm-es!Folyamatosan jártunk kontrollra, ahol mindig megnyugtattak minket.Viszont a májusi kontrollon már a szíve jelentősen megnagyobbodott, valamint pulmonális hypertóniát láttak: 4m/s.Két hét múlva a Gokiba kerültünk, ahol 1 hét múlva meg is műtötték.Mondanom sem kell nagyon megijjedtünk, mert azt mondták az orvosok, h nagyon ritkán látnak ilyen esetet, hogy az első életévben ekkora legyen a nyomásérték egy lyuk miatt.Műtét után a nyomások leestek, és egészen egy hétig normálisnak látták.Egy hét után újra mértek 4m/s-t, és azóta is csak aggódunk.A júliusi kontrollon még mindig emelkedettnek látta a doktornő.Jelenleg Tensiomin-t, blocalcin vérnyomáscsökkentőket szedünk.Kérdésem az, h bízhatunk e abban, hogy a gyógyszeres kezeléstől lentebb mennek az értéker, h a tüdőerek nem lesznek szűkek, a nyomások rendeződnek? Én hiszek a kisfiamban, akin semmi nyomát nem lehet annak látni, h vérnyomásproblámái lennének.Ugye, nem visszafordíthatatlan ez a folyamat?
Örömmel olvastam, hogy jól van a kisfiad. Remélem, tovább fog erősödni és nem lesz vele gond a későbbiekben. Vitaminokat és immunrendszer erősítőket temészetesen lehet adni a gyerekeknek ilyen szívműtét után is, csak azt javaslom, hogy mielőtt bármit is beadsz, beszéld meg a kezelőorvossal, aki az esetleges többi gyógyszerét elrendelte, hogy lehet-e együtt szedni ezeket.
Martinka fényképét láttam ezen a fórumon (Te küldted), nagyon aranyos kisfiúnak látszik.
További javulást Nektek! Örülök, hogy segíthettem.
Szia Peti anyu:))))!Rendben vagyunk,lehetne jobb is,de ha így marad is nagyon jo,csak rosszabb ne legyen!már én is aggodtam,irtam neked,de nen irtál vissza:(((!!!Remélem jól vagytok!sok puszi
Kedves VSD!Örömmel közlöm hogy hétfön haza jöt a kisfiam bár nekem még sok dolog új vele kapcsolatba.Ami régen normális volt a légzésénél azt most tudtam meg hogy rossz volt.Az a kedves imerősöd műtötte a kicsit aki válaszolt nekem de sajnos csak a napokban tudtam megnézni a postafiokom de nagyon köszönöm az infot.Most pénteken reggel megyünk a kardiologiára a CRP érték fügvénye az hogy mi lesz a továbbiakban ha ez nem lesz jó akkor sajnos be kell feküdnie.Jelenleg tensiomim reggel este 1/4 és délben 1/2tabletta valamint furosemide és kálium a kötelező gyógyszerei.nem tudom lehet e adni imun erősítőt és vitamint vagy vérképzőt ha tudnál tanácsot adni azt megköszönöm.Esetleg te is találkoztál Martinkával?NAGYON SZÉPEN KÖSZÖNÖK MINDENT.
Képzeld el, hogy pénteken délután hívtak fel, hogy elmarad a hétfői kórházi időpontunk, mivel újszülött kisgyerekeket kell megoperálni sürgősen. Gondolhatod, hogy mennyire ki voltam akadva, bőgtem egy sort, mivel már nagyon rákészültem illetve hála az istenek Kata is egészséges. Na mindegy nem tudok mit csinálni azt ígérte a doktornő, hogy kedden hívjam fel, hátha tudnak valamilyen új időpontot adni.
Szerintem jobb, hogy ilyen kis korban megcsinálják a katéterezést. Nálunk Kata 6 éves és két évvel ezelőtt még sokkal jobban viselte a vizsgálatokat, meg nem félt. Most ha beszélünk róla nagyon meg van ijedve. Talán a te kisfiad még nem tudja felfogni, hogy mi is történik vele, s így majd könnyebben el is fogja felejteni.
Majd kedden jelentkezem, hogy mikor lesz az új időpontunk.
Petimnek most, 4 évesen fedezték fel, hogy nincs rendesen záródva a botallo-vezetéke. Ha nem hall meg a háziorvos egy kis szívzörejt, nem is jönnek rá...
Igazából nem okoz semmi problémát nála ez a dolog, de azt mondták, jobb most elintézni, mint idősebb korában. Hát nem is tudom...jobban örülnék, ha nagyobb lenne, könnyebben meg tudnám vele beszélni ezt a kórház - nem lehetek mellette éjszakánként dolgot. De muszáj most menni, tehát várjuk a telefont :-)
Köszönjük szépen ránk fér, hogy sokan gondolnak ránk.
Egyépként nektek miért kell a katéterezés? Nekünk pitvari sövénhiányunk van, s úgy volt nekünk is katéteres módon zárják be, csak sajnos rossz helyen van illetve elég nagy a lyuk.
Szeretném a tapasztaltaktól megkérdezni, hogyan zajlik ez a várólistás várakozás. Mi áprilisban voltunk a Gokiban, akkor az mondták, hogy felvesznek a katéteres listára, kb. 6 hónap. Tudom, hogy az október-novembert jelent, de nem lehet valahol érdeklődni, hogy hol tartunk a listán? Kellene már terveznem az őszi programokat és munkákat, nem tudom, mit tudok elvállalni és mit nem. Van esetleg rá esély, hogy egy körülbelüli időpontot mondjanak?
Előre is köszönöm és minden babócának gyógyulást kívánok!
Amikor írtam, siettem, és most látom, hogy félreérthető, amit írtam. Természetesen nem "csak" annyit tettek, hogy az izomköteget megszüntették, hanem teljes egészében sikeresen korrigálták a Fallot tetralógiás "együttest"... Bocs, ha félreérthető voltam... Persze, írj privátban, ha gondolod.
Szerintem félreérthetően írtam: a kisfiunkat a GOKIban tökéletesen megműtötték, a legjobb kezekben volt és van, de a pulmonális billentyűvel egyelőre nincs mit kezdenünk/kezdeniük, majd ahogy nő a manó, akkor dől el, mit kell tenni. A Fallot tetralógiát Németországban sem műtötték volna jobban, anno felvettük a kapcsolatot dr. Prodán Zsolttal, és ő is azt mondta, teljsen felesleges, mert a GOKI orvosgárdája profi - és így is van.
Örülök, hogy Martin már jól van. Beszéltem a GOKI-s ismerősömmel és azt mondta, hogy küldött Neked e-mailt még akkor, amikor Martinnal bajok voltak a műtét után. Remélem, tudtál nála érdeklődni a gyerek állapotáról!
Bízzunk benne, hogy most már hamarosan haza tudtok menni.
Kedves Zevasoftis!!Nemetorszagban mutottek a gyerekemet,nem probalnad meg ott?Ha gondolod kuld el az orvosnak a gyerek leleteit emailban es valaszaban megmondja mit tehet.Ha erdekel kuldom az email cimet.Minden jot.
Az én kisfiamnak Fallot tetralógiája volt, és ezen belül is van tüdőverőér szűkület. Annyit csináltak vele, hogy a tüdőverőérre feszülő izomköteget lefejtették. A pulmonális billentyűje még mindig nem az igazi, de várunk.
