Kedves Kheiron!

A következőkben szeretném a segítségét kérni: 20 hetes, 32 éves kismama vagyok, 1 kisbaba fejlődik a pocakomban.

Augusztusban kétszer kerültem be görcsölés illetve méhszájnyílás miatt a kórházba, másodjára augusztus 18-31-éig.

Időközben, kiderült (augusztus 25-én), hogy az AFP értékem 2,4.

A genetikai UH-on kissé echogen beleket állapítottak meg, de egyébként azt írták, hogy anomália jele nem látható. Mindenesetre az orvosom kért időpontot az I. Női Klinikára, genetikai UH-ra, de csak szept. 11-ére van hely.

Ezek  ismeretében az orvosom augusztus 28-án méhszájzáró műtétet végzett.

Ma internet közelébe kerültem, s kissé megijedtem, mert azt olvastam, hogy az  "echogén bél" kromoszóma rendellenesség jele is lehet.

Kérdésem az lenne, hogy van-e egyéb eljárás, amely során meg tudnánk bizonyosodni, hogy egészséges a pocaklakóm?

Köszönettel:redaszo