A te utcádban maradva most csak erre reagálok:

***Nézzük onnan, hogy: "Ha egyszer volt valamiféle funkciója a normális egyedfejlődésben annak a peptidnek, amikor kifejeződött a MiGEN gén, akkor a hiánya valószínűleg hátrányos."
Mennyire legyen hátrányos? Mi legyen a fenotípus szintjén a következménye az egyedfejlődésben annak, ha az egyik szülőtől származó DNS-ről a mutáció miatt hiányzik a funkcionális MiGEN gén? A másik szülőtől származó, mutáció nélküli MiGEN gén elég lesz a normális egyedfejlődéshez? Vagy nem? Megnövekedett valószínűséggel fog fejlődési rendellenesség kialakulni? Hogy legyen?

Mennyire legyen...? Mi legyen...? Hogy legyen? Dejóóó, akkor én dönthetek ebben... :P

Nos, akkor legyen az, hogy "megnövekedett valószínűséggel fog fejlődési rendellenesség kialakulni" - mármint a hétfejű sárkánynál. Éspedig alapvetően amiatt, mert az egyik szülőtől származó DNS-ről a mutáció miatt megjelenő korai stop kodon következtében hiányzik a funkcionális MiGEN gén. Eme génhiba miatt a normális MIGEN peptid helyett csak MIG képződik, ami nem járul hozzá a normális fenotípusos hatás kiváltásához. (De ez szerencsére nem végzetes, mert a MIG nem termelődik fölöslegesen, mert az NMD rendszer már a stopos mRNS-eket korábban lebontja.)

A másik szülőtől származó, mutáció nélküli MiGEN gén önmagában nem lesz elég a normális egyedfejlődéshez. Ennek megértéséhez tudni kell, hogy a MiGEN génnek az a szerepe, hogy a tojásban akkor keletkezik a MIGEN peptid, amikor még nem nőtt ki a sárkányfióka mind a hét feje, és a sok egyéb tényező között ő is szerepet játszik abban, hogy a sejteket még egy fej növesztésére stimulálja. Mind a hét fej akkor fejlődik ki, ha a fióka mindkét szülőtől teljes értékű MiGEN-t és MIGEN-t kap, vagyis erre a tulajdonságra nézve homozigóta genotípusú.

Ámde, jelen esetben a fióka heterozigóta, ami az egyedi fenotípus szintjén abban jelentkezik, hogy neki sajnos nem nő ki a hetedik feje, így eme fejlődési rendellenesség miatt megnövekedett valószínűséggel csak hatfejű sárkány lehet belőle.
A gének szintjén a hatfejűnél az történik, hogy az egyik szülőtől örökölt stopos gén eredeti funkciójához képest inaktiválódik, ez pedig a megfelelő fenotípusos hatás, a hetedik fej kifejlesztésének hiánya miatt a kiszelektálódással egyenértékű.

Ha netán te más történetre gondoltál, majd úgyis ismerteted legközelebb...