Siphersh Creative Commons License 2026.03.13 0 0 316921

Azt akarod, hogy elmagyarázzam neked a szelekciót a hétfejű sárkány példáján? Azért vagy még mindig megakadva azon a kérdésemen, amin már rég túl vagyunk?

 

Nem ígérek semmit, de olyan szépen megválaszoltad az eredeti kérdésemet, és olyan együttműködő voltál a magyarázatod tisztázásában, szóval játszhatjuk egy kicsit a kedvencedet, az értetlenkedés-alapú evolúció-cáfolásodat is, ha akarod.

 

De egy kicsit ki kell majd tolatnunk a te utcádból, mert a betűcserélgetős játékod messzebb áll a valódi genetikától, mint a papírfecni alapú öröklődés, amit az "Elminster" mondott.

 

Nézzük onnan, hogy: "Ha egyszer volt valamiféle funkciója a normális egyedfejlődésben annak a peptidnek, amikor kifejeződött a MiGEN gén, akkor a hiánya valószínűleg hátrányos."

 

Mennyire legyen hátrányos? Mi legyen a fenotípus szintjén a következménye az egyedfejlődésben annak, ha az egyik szülőtől származó DNS-ről a mutáció miatt hiányzik a funkcionális MiGEN gén? A másik szülőtől származó, mutáció nélküli MiGEN gén elég lesz a normális egyedfejlődéshez? Vagy nem? Megnövekedett valószínűséggel fog fejlődési rendellenesség kialakulni? Hogy legyen?

Előzmény: Makroevocáf (316913)