A mutáció nem megkövetelt feltétel a célzott kezeléshez.  Nekem mind az EGFR, mind pedig a KRAS gén vizsgálata vad típus mutatott ki. A célzott kezelést méltányossági alapon kapom. Ennek az az ára, hogy kb. kéthavonta CT-vizsgálatra kell mennem, hogy az OEP engedélyezze a kezelés folytatását.