A Nifty teszttel az a probléma, hogy nem ad 100 % diagnózist, az is csak valószínűséget, egyelőre nem diagnosztikus vizsgálat még.  Ha nem akarod a beteg babát megtartani, azt csak lepénybiopszia, vagy amniocentézis alapján lehet eldönteni, a Nifty-tesztnél nem. Nekem ezt mondták, mikor kérdeztem, én is nagyon féltettem a babát az amniocentézistől.

Beírom az én történetemet, bíztatásul:

39 éves vagyok, integrált tesztet végeztek a dokim rendelőjében rutinszerűen.

12. heti eredmények:

UH tarkóredő 1 mm, orrcsont van.

PAPP-A 0,43 MoM

 

16. heti eredmények:

AFP 0,54 MoM

Estriol  0,9 MoM

free B-hcg 1,8 MoM

Inhibin-A  1,93 MoM

 

Down kockázat 1:4 (!!!!!)

Ugye minden érték legkívánatosabb ha 1 MoM körül van, az alacsony PAPP-A és AFP, valamint a magas free B-hcg és Inhibin -A jellemzően a Downos terhességekben van inkább, gondolom így jött ki ez a rossz arány, meg a korom miatt.

Végül úgy döntöttünk legyen amniocentézis, ha nem is vetetjük el pozitiv eredmény esetén sem, jobb időben tudni, és felkészülni, mint végigrettegni a terhességet.

Az eredmény jó lett, nincs kromoszóma rendellenesség, most vagyok a 22. hétben.