Hogyan lehet minél nagyobb kristályt házilag csinálni, rövid idő alatt? :)
Keresgéltem a neten, de mivel totál nem értek a témához, elég nehéz. Angolul se tudok annyira hogy a vegyi anyagok nevét értsem, vagy az elkészítés módját.
Szerintem érdekes téma. :)
Rég jártam itt és régen is növesztettem, ám most szakdogát kell írjak, így gondoltam írok ebben a témában.
A vas sókkal az a baj, hogy a vas(II)-k közül kb csak a mohr-só stabil, a többi rozsdásodik meg szárad, míg a vas(III) sók nem igazán szépek (az ammónum szulfát sem). Van egy, ami nagyon szép, a kálium ferrooxalát, de az meg fényérzékeny, amitől a szívem szakad meg... Ott van a vörös vérlúgsó, ami még nekem viszonylag tetszene és elvileg stabil, de valójában idővel sárga vérlúgsóvá bomlik...
Vas-acetoacetonátot (angolban lehet acetylacetonate) növesztett már valaki? Asszem az AcAc elég jól tudja stabilizálni a vas(II)-t, hogy ne oxidálódjon és talán szép és nagy kristályt is lehet belőle növeszteni, de lehet, hogy a vas(III)-mal is szép sót tud adni. Majd utánanézek a szakirodalomban, de ti mit gondoltok, hallottatok már AcAc só kristályról? Ha 0 infó van, akkor lehet elsők között fogok szolgáltatni valamit.
-
Valószínű, ha beindul a project, akkor már hobbiból felrakok krómtimsót is nőni, mert imádnivalóan szép és tetszőlegesen "hígítható" timsóval + a timsóbevonat is sokat emel az esztétikai értékén. Ha jól látom az alapanyagot már vagy 5 éve megvettem... :DDD Ti milyen arányokat preferáltok?
2016 óta növesztett valaki valami gyönyörű újdonságot?
Szia ! 100g, Tiszta, desztilált vagy ioncserélt vízben oldj fel 50-52g Na2CO3-ot, melegítve míg teljesen fel nem oldódik, ez úgy 32 C°-on kezdődik, itt már olyan telített az oldat, hogy nem oldódik több ennél a sónál. Ha van maradék az oldatban akkor öntsd le a tisztát róla, és hagyd lassan kihűlni. A csapvíz kálcium tartalma miatt is lehet opak, de sajnos ez a só eléggé higroszkópos, gyorsan kiszárad elveszíti a kristályvizet és lemattul hófehér lesz szétporlik. A képeket nem sokkal azután készítettem, ahogy kivettem az oldatból a kristályokat. Sajnos ez egy ilyen vegyület, nem stabil a szabad levegőn. :(
különösen az apró fehérek. megtudhatom, hogy azok (2. és 3. képen szereplőek) milyen sókkal / vegyületekkel és milyen módszerrel készültek? illetve hogy mennyi idő alatt?
Jól látszódik, hogy csak a kristályos felületig, részig voltak a koponyák belógatva az oldatba. A színezést illetően, csak olyan anyag jöhet szóba a csontnál amelyet nem old vissza a savas (SO4) közeg. Elég bizarr alkotások, de ötletes !
Szeretném a véleményeteket, és esetleges tanácsokat kérni bárkitől. Végigolvastam természetesen az egész fórumot, és a kérdéseim nagy részére választ is kaptam, ezért hálás vagyok a nagy öregeknek :D
Én alapvetően nem egykritályt akarok, hanem konkrét tárgyakra való kristálynövesztést tanulmányozom.
Hoztam alkotásokat, amiket a neten találtam és szándékozom ugyanilyeneket csinálni. Persze tudom, hogy ez lehetetlen, mert környezet és szennyezettség függő. Az volna segítség, ha megtippelnétek hogy is csinálhatták őket, és milyen kristályt használtak, bármit, ahol valami szakmai titkot véltek felfedezni.
Egyelőre nekem az elméletem: - forró vizesen sok kis kristályt csináltak rá - mivel hogy vannak területek, ahogy egyáltalán nincsen kristály, így ott leszedték a piciket. - szobahőmérsékletű oldattal továbbnövesztették az újakat, miközben pár naponta oldatcserénél leszedték a kicsiket újra. vagy: - ráragasztottak pár meglévő kristályt, és egyszerűen rajta növesztették tovább vagy: - bekenték valamivel azokat a területeket, és így ott nem képződött kristály
A képek a következők: a koponya festése tuti hogy textilfestékben való főzés volt. És szerintem Timsót láthatunk, mert nagyon emlékeztet Bgeo74 619-es hsz-ének alkotására: megint csak színezett timsó? vörösvérlugsót láthatunk? itt a furcsa a néhol barna, néhol zöld kristályosság, és nem hiszem hogy utólag lenne festve.
Előre is nagyon köszönöm, majd mutatom az eredményeket, hagyok itt pár alkotást, ami szerintem fantasztikus, és a helyet, ahol leltem: https://shop.beinart.org/search?q=skull
A vegyészektől már sok segítséget kaptam odaát a tudomány rovatban.
A fiammal kristálynövesztéseset játszunk, és ez a topik láthatólag szakirányú.
A szokásos eredmények már megvannak. Timsó, Krómtimsó, Rézgálic, szenvedés a konyhasóval....
Két dolog van terítéken:
Nikkel-szulfát és kobalt-szulfát. Mind kettőt preparátumból próbáljuk.
A nikkel-szulfátot először savas, kénsavas oldatából csak kicsiny tűszerű kristályokként sikerült megkapni. Szépek voltak, de apróak. Semlegesítettem az oldatot és utána gyönyörű, viszonylag gyorsan növő egykristályt sikerült legyártani. ....Kivesz, öblít, szárít, lakkoz. Örül! Nem sokáig..... Sajnos a lakk alatt is kifehéredett és elporladt a kristály.
Kedves Mattam! Én is kérhetek segítséget kristálynövesztéshez? Kisfiam nagyon érdeklődik, de én sajnos cseppet sem értek az ilyesmihez :( Nagyon köszönöm előre is :)
A bázisos króm-szulfát eleve hidratált, ha oldom aquakomplex lesz, így is úgy is. Az ötlet a próba, a kész kálium króm-szulfát, alaptulajdonságából indult, ugyan is 75-78°C körül vált át komplexbe az oldat, kékes-lilából zöldre. (Persze csak egy próbálkozó amatőr vagyok.)
Nekem a Ca-acetát anno hasonló formába nőtt, Cu-szennyeződés esetén a szín is stimmelne.
Am a Cu-acetát recepted szerintem nem lesz sehogy se tiszta Cu-acetát a jelenlegi irányban...
Én anno úgy csináltam, hogy CuSO4+Na2CO3(pezsegni fog, mert a CuCO3 hajlamos a bomlásra-CuO-vá, de ez nem baj)->a CuCO3 csapadékot hagytam leülni és kimostam belőle a Na2SO4-et. A megtisztított CuCO3-at oldottam ecetben és kész volt a tiszta Cu-acetát
Drága... mcc-től kaptam több kilót, erre is jutna belőle.
Amit bemásoltam az a Lengyel féle praktikumból van, elvileg fogjuk is csinálni laboron. Nem gondolod, hogy a kálium szulfát oldása után jobban le kellene hűteni az oldatot, hogy ne képződjenek aquakomplexek, amik hátráltató tényezők?
(Elte kémia bsc-s vagyok már, csak hogy értsd a laboros dolgot.)
A kállium-dikromátot, mellőzném. 1. Mérgező, nem enyhén ! 2. Drága .
3. etc.
Kálium-krómtimsót, Cr(OH)SO4-ből (bázikus króm-szulfát) és kálium szulfát oldatából készítettem, kénsav hozzáadásával. A tartósítást úgy lehet megoldani, hogy növeszteni kell rá egy hagyományos timsó réteget ;) KAl(SO4)2*12H2O
Időben hosszabb az eljárás, de nekem bevált.
K2SO4- 58g Cr(OH)SO4-55g H2O- 475g H2SO4- 15-25g
A kálium szulfátot, feloldod a vízben, melegítés közben maradéktalanul. Ha ez megvan akkor kevergetve hűtsd le 70°C alá és keverd hozzá a króm-sót. Kézmeleg(35-40°C) hőmérsékletnél add hozzá a 15g kénsavat. (én 37%-os akkusavat használtam) Azután kb. két hét pihentetés ha nincs kristály akkor +10-15g kénsav.
Először apró kristályok keletkeznek, feketebors nagyságúak, lilás, bordós színűek a sötétzöld oldatban, ezekből magnak már érdemes válogatni, atöbbi termést újra oldva lehet átkristályosítani, növeszteni.
A réz-acetáttal, kapcsolatban, úgy vettem észre ha az ecetav túlsúlyba kerül, akkor előfordul némi csapadék és üledékképződés, ami a növekedés és a"minőség romlásához" vezet. Annyi ecetet szoktam adni a vizes oldathoz, hogy ne érezzem az ecetszagot. Párolgásnál is csak csekély az ecetszag, idővel meg is szűnik. :)
a koponya festése tuti hogy textilfestékben való főzés volt. És szerintem Timsót láthatunk, mert nagyon emlékeztet Bgeo74 619-es hsz-ének alkotására: 
megint csak színezett timsó? 
vörösvérlugsót láthatunk?
itt a furcsa a néhol barna, néhol zöld kristályosság, és nem hiszem hogy utólag lenne festve. 
