Hogyan lehet minél nagyobb kristályt házilag csinálni, rövid idő alatt? :)
Keresgéltem a neten, de mivel totál nem értek a témához, elég nehéz. Angolul se tudok annyira hogy a vegyi anyagok nevét értsem, vagy az elkészítés módját.
Szerintem érdekes téma. :)
A bázisos króm-szulfát eleve hidratált, ha oldom aquakomplex lesz, így is úgy is. Az ötlet a próba, a kész kálium króm-szulfát, alaptulajdonságából indult, ugyan is 75-78°C körül vált át komplexbe az oldat, kékes-lilából zöldre. (Persze csak egy próbálkozó amatőr vagyok.)
Nekem a Ca-acetát anno hasonló formába nőtt, Cu-szennyeződés esetén a szín is stimmelne.
Am a Cu-acetát recepted szerintem nem lesz sehogy se tiszta Cu-acetát a jelenlegi irányban...
Én anno úgy csináltam, hogy CuSO4+Na2CO3(pezsegni fog, mert a CuCO3 hajlamos a bomlásra-CuO-vá, de ez nem baj)->a CuCO3 csapadékot hagytam leülni és kimostam belőle a Na2SO4-et. A megtisztított CuCO3-at oldottam ecetben és kész volt a tiszta Cu-acetát
Drága... mcc-től kaptam több kilót, erre is jutna belőle.
Amit bemásoltam az a Lengyel féle praktikumból van, elvileg fogjuk is csinálni laboron. Nem gondolod, hogy a kálium szulfát oldása után jobban le kellene hűteni az oldatot, hogy ne képződjenek aquakomplexek, amik hátráltató tényezők?
(Elte kémia bsc-s vagyok már, csak hogy értsd a laboros dolgot.)
A kállium-dikromátot, mellőzném. 1. Mérgező, nem enyhén ! 2. Drága .
3. etc.
Kálium-krómtimsót, Cr(OH)SO4-ből (bázikus króm-szulfát) és kálium szulfát oldatából készítettem, kénsav hozzáadásával. A tartósítást úgy lehet megoldani, hogy növeszteni kell rá egy hagyományos timsó réteget ;) KAl(SO4)2*12H2O
Időben hosszabb az eljárás, de nekem bevált.
K2SO4- 58g Cr(OH)SO4-55g H2O- 475g H2SO4- 15-25g
A kálium szulfátot, feloldod a vízben, melegítés közben maradéktalanul. Ha ez megvan akkor kevergetve hűtsd le 70°C alá és keverd hozzá a króm-sót. Kézmeleg(35-40°C) hőmérsékletnél add hozzá a 15g kénsavat. (én 37%-os akkusavat használtam) Azután kb. két hét pihentetés ha nincs kristály akkor +10-15g kénsav.
Először apró kristályok keletkeznek, feketebors nagyságúak, lilás, bordós színűek a sötétzöld oldatban, ezekből magnak már érdemes válogatni, atöbbi termést újra oldva lehet átkristályosítani, növeszteni.
A réz-acetáttal, kapcsolatban, úgy vettem észre ha az ecetav túlsúlyba kerül, akkor előfordul némi csapadék és üledékképződés, ami a növekedés és a"minőség romlásához" vezet. Annyi ecetet szoktam adni a vizes oldathoz, hogy ne érezzem az ecetszagot. Párolgásnál is csak csekély az ecetszag, idővel meg is szűnik. :)
Vanak réz kloridjaim, amiket egy évig növesztettem lezárt,ritkán kinyitott tégelyben. Nem tüskések lettek az lepett meg. Az oldat tartalmazott na-t, so4-et és vasat, persze csak nyomokban, lehet amiatt nem lett tüskés, inkább pálcikás lett.
Bocsi a minőség miatt, nem tudtam napon fotózni, mert nem sütött... :D
A tapasztalat, és a leírások is azt mondják, hogy az oldatba kell egy pár csepp ecetsav. A legtöbb növesztésnél a savas közeg jobb eredményt hoz, főleg azoknál az anyagoknál amelyek könnyen oxidálódnak (pld. vas szulfát) ill. a sav-bázis egyensúly fentartása végett célszerű a savasabb oldat. A párologtatás körülményei meghatározóak legfőképpen. A réz acetát a száraz, meleg környezetet szereti a legjobban, akkor nő igazán, nem tartozik a leggyorsabbak közé. Kb. 5 hét alatt nőtt egy 2.7 cm-es példány, 27°C-on 47%-os páratartalomál. Nem kell durván savas közegre gondolni, pár csepp 20%-os ecet, a 70-100g oldatba.
Ha csak a króm-szulfát miatt kell akkor megteszi a bázikus-krómszufát is Cr(OH)SO4, jóval olcsóbb. Bőrcserzésre, galvanizálásra alkalmas. Króm timsót is lehet belőle előállítani, kálium-szulfát hozzáadásával, csekély mennyiségű kénsavval.
Az Azúr listázza a weboldalán, rájuk kell csörögni.
viszont Például az ibolyaszínű króm(III)-szulfátot és kálium-szulfátot tartalmazó oldatból sötét ibolyaszínű oktaéderes króm-timsó kristályok válnak ki (wikipédia)
