Fontos információ narancs-, vörös-, kék-, zöld-, vagy egyéb színekben a topikba érkezőknek:
Megszívlelendő!
Aki közveszély színhelyén nagy nyilvánosság előtt a közveszéllyel összefüggésben olyan valótlan tényt vagy való tényt oly módon elferdítve állít vagy híresztel, amely a közveszély színhelyén alkalmas az emberek nagyobb csoportjában zavar vagy nyugtalanság keltésére, bűntett miatt három évig terjedő szabadságvesztéssel büntetendő.
A Btk. 337. § (2) bekezdése - ÚJ törvényi tényállás!
Aki különleges jogrend idején nagy nyilvánosság előtt olyan valótlan tényt vagy való tényt oly módon elferdítve állít vagy híresztel,
amely alkalmas arra, hogy a védekezés eredményességét akadályozza vagy meghiúsítsa,
bűntett miatt egy évtől öt évig terjedő szabadságvesztéssel büntetendő.
A Készenléti Rendőrség Nemzeti Nyomozó Iroda (KR NNI) Kiberbűnözés Elleni Főosztálya az új koronavírus magyarországi megjelenését követően folyamatosan monitorozza az interneten a fertőzéssel kapcsolatos tartalmakat.
Valószínűleg mostanra múlt el sokaknál az immunitás, amit az előző nagyobb hullámban szereztek, és megint több a fogékony ember, így megint el tud indulni picit. A lényeg, hogy már az ember is alkalmazkodhatott annyira, hogy ne legyenek bedugult intenzív osztályok, ellehetetlenült eü-ellátás.
Minél jobban terjedezik annál jobban mutálkozik. Minél többen érintkeznek minél gyakrabban, annál kellemetlenebb változat kapja a lehetőséget a terjedezésre.
Azért van ez a sok zöldkomcsi nick mert mindég kitiltogatták amikor azt írogatta, hogy erre nincs oltás, ha az idegenforgalom újra indul akkor a covid is.
Ismerős nagyon beteg most, magas láz egész nap és amik ezzel járnak, más tünet semmi. Munkatársa volt beteg egy hete körül de csak 3 napig tápénzen, most meg ez.
Covid osztályon dolgozótól úgy hallom nagyon megnövekedett a betegek száma. Fogalmam sincs van e köze ehhez.
Összefoglalva, a kiterjedt in vitro és in vivo adatok kimutatták, hogy az A. annua, az artemisinin, az arteannuin B, és/vagy a belőle származó "artemisinin" termékek (dihidroartemisinin, artemether, artesunát stb.) a biológiai képességek széles spektrumával rendelkeznek (beleértve a parazitaellenes, gombaellenes, antibakteriális, gyulladáscsökkentő, immunszabályozó, rákellenes és asztmaellenes) és vírusellenes tulajdonságokat. Az Artemisia és alkotórészeinek COVID-19 elleni hatásai és mechanizmusai többek között a következők: (1) a SARS-CoV-2 invázió és replikáció gátlása a spike, az ACE2, a spike-ACE2 kölcsönhatás, a TMPRSS2 és az NSPS kulcsfehérjéinek, köztük az Mpro, a PLpro és az RdRp célba vételével; (2) az immun- és gyulladásos válaszok szabályozása a gyulladásos citokinek és kemokinek célba vételével; (3) védelem az ARDS és a MODS ellen a vírustoxicitás, az endothel-károsodás és a citokinvihar keresztkapcsolatának elfojtásával. Az artemisinin és származékai már ismertek erőteljes bioaktivitásukról, tolerálhatóságukról és viszonylagos megfizethetőségükről. Az in vitro eredmények arra késztették a kutatókat, hogy az A. annua egy vagy több, még nem azonosított vagy szinergikusan ható vegyülete a SARS-CoV-2, a COVID-19 világjárványért felelős vírus biztonságos és olcsó terápiás kezelésére utalhat. Így az Artemisia-alapú készítmények vagy új, biztonságos és költséghatékony terápiák lehetnek, vagy akár vírusellenes táplálékkiegészítőként is felhasználhatók az immunitás fokozására és a vírusfertőzésekkel szembeni tolerancia biztosítására. Az in vivo hatékonyság meghatározásához azonban további vizsgálatokra van szükség.
A keringő denevérkoronavírusok SARS-szerű klasztere potenciális lehetőséget mutat az emberre való átterjedésre (2015)
Ebben a tanulmányban egy SARS-szerű vírus, az SHC014-CoV megbetegedési potenciálját vizsgáljuk, amely jelenleg a kínai patkósdenevér-populációkban kering. A SARS-CoV reverz genetikai rendszer segítségével olyan kiméra vírust hoztunk létre és jellemeztünk, amely a denevérkoronavírus SHC014 tüskéjét egy egérre adaptált SARS-CoV gerincben fejezi ki. Az eredmények azt mutatják, hogy az SHC014 tüskét vad típusú gerincben kódoló 2b csoportú vírusok képesek hatékonyan használni a SARS-receptor humán angiotenzin konvertáló enzim II (ACE2) több ortológját, hatékonyan szaporodnak primer humán légúti sejtekben, és a SARS-CoV járványos törzseivel egyenértékű in vitro titereket érnek el. Emellett in vivo kísérletek bizonyítják a kiméra vírus szaporodását egér-tüdőben, figyelemre méltó patogenezissel. A rendelkezésre álló SARS-alapú immunterápiás és profilaktikus módszerek értékelése gyenge hatékonyságot mutatott; mind a monoklonális antitestek, mind a vakcinák nem tudták semlegesíteni és megvédeni a CoV-fertőzést az új tüskefehérje használatával. Ezen eredmények alapján szintetikusan újra előállítottunk egy fertőző teljes hosszúságú SHC014 rekombináns vírust, és mind in vitro, mind in vivo robusztus vírusreplikációt mutattunk ki. Munkánk a jelenleg denevérpopulációkban keringő vírusokból származó SARS-CoV újbóli megjelenésének potenciális kockázatára utal.
Szerzői korrekció, 2020. május 22.: E cikk eredetileg közzétett változatában az egérhez adaptált SHC014-MA15 vírus szekvenciáját nem tették le a GenBankban. A szekvenciát mostanra már letétbe helyezték a GenBankban az MT308984-es hozzáférési számon. https://www.nature.com/articles/s41591-020-0924-2
Nem látom a logikát ebben a konteóban. Az orosz vakcina orosz gyártású, ergo az amerikaiak hogy tehettek volna bele chipeket, amikkel az amcsi rakéták detektálhatnák őket?
Ralph S. Baric Szintetikus vírusgenomika: A tudomány és a társadalom kockázatai és előnyei (2006)
A Blue Heron GeneMaker™ például egy szabadalmaztatott, nagy áteresztőképességű génszintézis platform, amely ~3-4 hetes átfutási idővel rendelkezik, és a jelentések szerint képes bármilyen gén, DNS-szekvencia, mutáció vagy variáns - beleértve az SNP-ket, inszerciókat, deléciókat és domain-cseréket - tökéletes pontossággal szintetizálni, függetlenül a szekvenciától vagy mérettől (http://www.blueheronbio.com/).
Következésképpen a hozzáértő szakértők elméletileg képesek lehetnek teljes hosszúságú szintetikus genomok rekonstruálására bármelyik kiemelt fontosságú vírusos kórokozó esetében, bár technikai problémák korlátozhatják e megközelítések robusztusságát. Elképzelhető, hogy egy bioterrorista genomrészleteket rendelhetne a világ különböző országaiban elosztott különböző szintetizáló létesítményekből, majd összeállíthatna egy fertőző genomot anélkül, hogy valaha is hozzáférne a vírushoz.
Elméletileg ma már lehetséges számos vírusos biológiai védekezés kórokozójának teljes hosszúságú DNS-ének beszerzése, különösen a 10 kb-nál kisebb hosszúságú vírusgenomok esetében. Ezenkívül meghatározott fertőző szekvenciák dokumentálva vannak, és a szakirodalomban beszámoltak a módszerekről. Számos IV. osztályú vírus fertőző genomja megvásárolható, és a képzett személyzet szükségessége minimálisra csökken. Ma egy pikornavírus vagy flavivírus genom már 15 000 dollárért, egy koronavírus genom kevesebb mint 40 000 dollárért megvásárolható.
Elképzelhető azonban, hogy a következő évtizedben a technikai fejlődés révén a nagy vírusgenomok akár kereskedelmi forgalomban is elérhetővé válhatnak, hogy a törvényes kutatók, de talán a bioterroristák is felhasználhassák őket.
Számos rekombináns vírust állítottak össze fordított genetikai megközelítéssel, köztük kiméra flavivírusokat, kiméra enterovírusokat és koronavírusokat, HIV-et, lentivírusokat és másokat, általában vakcinák előállítása vagy például a vírusanyagcserével kapcsolatos alapvető kérdések feltárása céljából.
Egy másik megközelítés lehet a zoonózisvírusok "humanizálása" a víruskötő fehérjékbe történő mutációk beillesztésével, vagy olyan kiméra fehérjék konstruálásával, amelyek szabályozzák a vírus fajspecifikusságát (a víruskötő fehérjék receptorokhoz kötődnek, közvetítve a vírus dokkolását és a sejtekbe való belépését). Például az egér hepatitis vírus (MHV) kötőfehérje, az S glikoprotein, jellemzően egérsejteket céloz meg, és rendkívül fajspecifikus. A rekombináns vírusok olyan kiméra S-glikoproteineket tartalmaznak, amelyek egy macskakoronavírus ekto-doménjéből állnak, amely az MHV S-glikoproteinek c-terminális doménjével fuzionálva macska-, nem pedig egérsejteket céloz meg fertőzésre. E kiméra koronavírusok patogenitása ismeretlen. Ahogy a víruskötőfehérjék és receptoraik szerkezetére és kölcsönhatásaira vonatkozó információk felhalmozódnak, az adatok részletes előrejelzéseket fognak adni a zoonózisos törzsek humanizálásának egyszerű megközelítéseire vonatkozóan, a kötőfehérjék újracélzásával, hogy azok az emberi, nem pedig az állati receptorokat ismerjék fel. Ezzel szemben nem világos, hogy a fajok újracélzási mutációi olyan vírusokat eredményeznek-e, amelyek klinikai betegséget okoznak a humán gazdaszervezetben.
A szintetikus DNS-ek és a szisztematikus összeszerelési megközelítések szintén páratlan lehetőségeket biztosítanak bármely adott szekvenciájú genom felépítéséhez, egyúttal új lehetőségeket nyújtanak a rosszindulatú felhasználásra. A genomszekvenciák például olyan ujjlenyomatokat jelentenek, amelyek lehetővé teszik egy adott vírus valószínű eredetének földrajzi feltérképezését. A klasszikus rekombináns DNS-technikával előállított rekombináns vírusok a folyamat során használt szülői vírus, valamint a klónozási folyamat során a genomba beépített új restrikciós helyeket is magukban hordozzák. Ezzel szemben a szintetikus vírusgenomokat úgy lehet megtervezni, hogy azonosak legyenek a bármely adott helyen, bármely évből származó pontos vírustörzsekkel. Ez az erőteljes technika a bioterroristák számára "bűnbak" lehetőséget biztosít; olyan szekvencia-nyomot hagy, amely félrevezeti a bűncselekmény valódi okozóinak felkutatására irányuló erőfeszítéseket. Még jobb, ha ezt a megközelítést arra használják, hogy bizalmatlanságot keltsenek és/vagy nyílt háborút robbantanak ki a nemzetek között.
Egy egyszerű példa lehet a pikornavírusos száj- és körömfájás vírus használata, amely az észak-amerikai kontinensen nem fordul elő, de Afrikában, Ázsiában, a Közel-Keleten és Dél-Amerikában endémiás. Az észak-amerikai állományokat nem oltják be e kórokozó ellen, a vírus rendkívül fertőző, és a betegség nemzetközi karantén alá esik. A földrajzilag különböző FMDV-törzsek egyedi szekvenciajelzéseket tartalmaznak, amelyek lehetővé teszik a származás könnyű meghatározását. Egy olyan fertőző "szintetikus" FMDV-vírus észak-amerikai kitörése, amely az amerikai kormány által terrorista államnak tekintett, kiválasztott közel-keleti vagy ázsiai nemzetekben található törzsekre emlékeztető szekvenciákat tartalmaz, tovább fokozná a feszültséget, és kész ürügyet szolgáltatna a katonai megtorlásra.
A projekt költségei valószínűleg 50 000 dollárnál kevesebbek lennének, beleértve a szintézist, a visszanyerést és a terjesztést. Egy másik lehetőség lehet a replikációs hatékonyság optimalizálása az emberi kodonok használatának optimalizálásával, ami különösen hasznos lehet a zoonózisvírusok "humanizálásában", bár tudomásunk szerint a kodonoptimalizálás még soha nem volt kapcsolatban a fokozott replikációval vagy patogenezissel. Mindkét példában a standard rekombináns DNS-megközelítések nehézkesek és fáradságosak lennének, míg a szintetikusan előállított genomok könnyen, heteken belül előállíthatók.
Persze sokkal bonyolultabban, es tudomanyos igenyesseggel ott is az jott ki ami latszik az en grafikononom is.
"Az 1. modell 3. táblázata alapján készült 1A-C ábra a megállapításokat foglalja össze. Növekvő minden ok miatti többlethalandóságra utal (1A. ábra), és még szembetűnőbb, hogy a növekedés annál nagyobb, minél magasabb az országos oltásfelvétel (1B. ábra). Amint megjegyeztük, a 2021-es vakcinázási arány egy százalékpontos növekedése a 2022-es havi halálozás 0,105 százalékos növekedéséhez kapcsolódik (95% CI, 0,075-0,134). Azokban az országokban, ahol viszonylag magas az átoltottság, amelyek Európa számos államát és a legnépesebb országokat foglalják magukban (1D ábra, az 1. táblázat alapján), az eredmény a halálozás növekedését becsüli (1C. ábra). Azokban az országokban, ahol viszonylag alacsony a védőoltások száma, az eredmény alacsony vagy akár negatív halálozási növekedést becsül (1C. ábra)"
Laschet, korábbi CDU kancellárjelölt az eddigi Corona-politika - „vagy oltáspárti vagy, vagy koronatagadó!” felülvizsgálatát szeretné. Ennek soha többé nem szabadna így történnie – mondja a volt kancellárjelölt. Lascht most vizsgálóbizottság felállítását kéri, ennek „ki kell vizsgálnia az összes hibát, minden kárt, amelyet ez a világjárvány-politika okozott” – mondta a volt uniós kancellárjelölt. Erre azért van szükség, "hogy ne essünk vissza egy ilyen fekete-fehéren gondolkodó köztársaságba: vagy mellette vagy, vagy koronatagadó." Laschet kifejtette: „Voltak tudományos hangok, amelyeket nem hallottak meg, pedig óva intettek az egyes intézkedésektől. A vitakultúránknak is javulnia kell a jövőben.” Támogatást kapott elképzelése Emmi Zeulner CSU-s képviselőtől is: „Tudnunk kell, mi történt, hogyan, miért”. Nyíltan és világosan kellett volna beszélni a védőoltás kockázatairól is, mondta Laschet: „A mellékhatások teljes tagadása soha nem volt a Miniszterelnöki Konferencia álláspontja, de nem mondták ki, nem közölték, nem kommunikáltál." Az SPD és a Zöldek ugyanakkor továbbra sem hajlandóak átdolgozni a vírus három éve alatt elkövetett hibákat és szembenézni az alapvető jogok esetleg téves korlátozásával.
