Keresés

Részletes keresés

valerya Creative Commons License 2018.03.19 0 0 1842

Ezek szerint a cukorbetegséget is antibiotikummal kell gyógyítani,mert az is autoimmun betegség.

Előzmény: boxerkutya (1841)
boxerkutya Creative Commons License 2018.03.18 -1 0 1841

Mindannyiunknak egy a betegsége, mindegy milyen nevet adunk neki.  Logikusan gondolkodjunk el rajta ,hogy mi lehet az ok ! Mert ez  lenne a fontos. A tüneteinket közvetlenül a borrelia baktérium és közvetve az immunrendszer is okozhatja, ahogy a baktériumot támadja. Egy baktérium okozhat népbetegséget ez hihető, de az hogy mindenkinek meghülyül az immunrendszere ok nélkül, az nem hihető, sőt nevetséges. Az orvosokban meg feltétel nélkül soha ne bízzatok és mindent nem szabad nekik elhinni .Nem tanulták ,ezért nem ismerik el a krónikus lyme kórt ,így mindenkinek autoimmun szindrómákat fognak diagnosztizálni.

boxerkutya Creative Commons License 2018.03.18 -2 0 1840

lyme-os mint te

Előzmény: valerya (1839)
valerya Creative Commons License 2018.03.18 0 3 1839

Most akkor neked minden diagnózis megvolt,amilyen oldalra belépsz?

 

Voltál Sm, Guillain Barre, ALS,Myasthenia és mi még?

Előzmény: boxerkutya (1838)
boxerkutya Creative Commons License 2018.03.18 -3 0 1838

Nem érted, hogy nincs SM és ALS ? Én nagyrészt tünetmentes vagyok , jó leszek bizonyítéknak ? Azért csak tünetmentes ,mert ebből nem lehet tökéletesen meggyógyulni. Nekem egyébként rengeteg ismerősöm halt meg SM vagy ALS diagnózissal, mert rossz irányba voltak kezelve.Ezekért ki a felelős ? Nem orvost reklámozok, csak azt állítom, hogy  az antibiotikum jó erre a betegségre. 

Előzmény: Törölt nick (1837)
Törölt nick Creative Commons License 2018.03.18 0 5 1837

Egyetlen egy embert hozz ide, de olyat akinél megfelelően alátámasztott SM betegséget állapítottak meg ( de hozhatsz ALS beteget is), és igazold, hogy a lyme kezelése után meggyógyult, vagy nagyrészt tünetmentes lett. Kérek hozzá dokumentációkat is, tehát a kezelés előtti, és az az utáni leleteit. A duma nem érdekel, meg a neten fellelhető csodatörténetek se, tényeket kérek. Tudod te hány embernek adsz hamis reményt? Hány tragédia történt az ALS fórumon? Hogyne tudnád, na akkor az a minimum, hogy ezek után mielőtt hintenéd a süket dumát, reklámoznád azt a pár orvost akit reklámozol, mutass be a gyógyult embereket. 

Előzmény: boxerkutya (1835)
viuskaaa Creative Commons License 2018.03.18 0 0 1836

Sziasztok! Az utóbbi napokban elkezdett zsibbadni a bal lábam, lábfejem. Tavaly áprilisban voltam MRI-n ( mas okból kifolyólag, kontrasztanyag nelkul), akkor elvileg nen találtak semmit, van valami esélye, hogy azóta változott valami? 

 

Köszönöm :)

boxerkutya Creative Commons License 2018.03.17 -6 0 1835

Az SM valójában lyme-kór: egy hazugság anatómiája2015.05.28

Talán az elmúlt száz év legnagyobb orvosi botránya az a tény, hogy már 1911 óta közismert, hogy a Szklerózis multiplexet egy baktérium okozza, és hogy a nagy gyógyszeripar által irányított orvosi szakma mindezt eltitkolta, annak érdekében, hogy még több pénzt hozzon az SM betegek részére eladott tünetcsökkentő szerek tucatja a gyógyszergyárak részére. 1911 óta rengeteg olyan orvosi kutatás zajlott le, amelyek során élő borrelia baktériumot találtak SM-mel diagnosztizált betegek agyában.

Több alkalommal, minimum egy tucat kutató által végzett vizsgálat során, legalább tíz országban, 1911 óta, vagyis az elmúlt száz évben volt erre számos példa. Sok korábbi, de jelenlegi boncolások során is élő lyme spirochétákat találtak elhunyt SM betegek agyában. Még olyan esetekben is, amikor a még élő betegeken végzett nagy számú teszt adott negatív eredményt, később aktív lyme-kór irányában pozitív eredményt kaptak ezeknél a betegeknél boncolás során.

Miért nem tudják sokan mégsem ezt a fontos információt?

  1. Szklerózis multiplex társaságok

 

Minden nyugati országban minimum egy SM társaság müködik. Ezek a társaságok különböző forrásokból több tíz millió dolláros támogatásokat kapnak. Miközben ezekbe a társaságokba igen nagy pénzeket pumpálnak évről évre, az SM társaságok semmit sem tettek az SM betegekért. A társaságok vezetőivel a legrosszabb dolog ami történhetne az az, hogy kiderül, mi is az SM oka.  Ha ismert lenne a betegség oka, akkor gyógymód is lenne vagy legalábbis jobb tünetcsökkentő szereket lehetne gyártani és ezzel fölöslegessé válna a nagy pénzcsináló gépezetükbe Sok SM társaság az SM kutatókkal is együttmüködik, ezeket a kutatókat azonban szintén a gyógyszeripar foglalkoztatja

  1. Nagy gyógyszergyárak

A nagy gyógyszergyárak gyártják az SM tünetcsökkentőket és ők döntik el, hogy mely kutatásokat pénzelnek, támogatnak anyagilag. Milliókat keresnek a tünetcsökkentő gyógyszereken évente, egy gyógymód nagy anyagi veszteség lenne számukra. Többek között azért is, mert erős bizonyíték van arra is, hogy sok más neurológiai betegség hátterében is baktériumok állnak. A nem megfelelő immunválasz miatt az agyban és a gerincvelőben a lassan osztódó spirochéták elszaporodnak majd léziókat okoznak. Sajnos az antibiotikumoknak ellenálló, teszttel nehezen kimutatható baktériumok olyan idegrendszeri tüneteket okoznak, amiket el kell nyomni. A nagy gyógyszergyárak akkor tudnak pénzt keresni, ha az emberek betegek és nem akkor, ha egészségesek.

 

  1. Beteg támogató csoportok

Amint nem a közösség által elfogadott és népszerü véleményt osztod, akkor számkivetett leszel a csoport által melynek tagja vagy, hiszen a csoportdinamika így müködik.

  1. SM szakemberek

Ezek a „szakemberek” igazából csak abban szakemberek, hogy azt csinálják, amit a gyógyszergyárak mondanak nekik. Bizonytalanságban tartják az SM igazi okát. Ennek ellenében kapnak pénzeket a kutatásaikra, valamint különféle jutalmakat, mint pl. exotikus utazásokat. Mindaddig nem lesz gyógymódja az SM-nek, amíg ki nem tör a botrány és amíg nem fejlesztenek ki hatékonyabb, az agyér gáton átjutó antibiotikumokat a mostaniaknál. Jelenleg már húsz éve nem fejlesztettek új antibiotikumot. Amint kiderült, hogy a Minocycline segít az SM tünetein, a gyártója, a Lederle megháromszorozta az árát.

 

A véleményemet talán kicsit túlzónak találhatod, én azonban inkább visszafogottnak gondolom. Nekem nem kell elhinned, hidd el inkább az Alzheimer és Parkinson specialista orvosnak, Dr. Alan B. MacDonaldnak, aki patológusként dolgozik a St. Catherine Orvosi Központban. Ő írta: (published online 10 July 2006 in Volume 67, Issue 4, page 819-832 in Medical Hypotheses)

„Különféle méretü cisztás formák az elhalt agysejteken belül megmagyarázzák a különböző állapotokat: Lewy body (a Parkinson egy formája), ALS spirochétás formája, Alzheimer plakk. A borrelia fertőzés a magyarázata a legkülönfélébb neurodegeneratív betegségeknek, amely állapotok nem magyarázhatóak kizárólag a dugóhúzó alakú formával, annál inkább a gömbölyü, kis, közepes és nagy méretü cisztás formákkal, melyek jól elrejtőznek a szem elől.”

Dr. MacDonald úgy gondolja, hogy a kutatók nagy része ugyan tudja, hogy valami van ott, de bizonyos motivációk miatt elutasítja ezeknek az elismerését és a létezését. Viszont ennél fogva az orvosi tankönyvekbe, orvosi irodalomba a cisztás formák létezése nem kerül be.

Dr. MacDonald nincs egyedül ezzel a véleményével, a mikrobiológus és borrelia szakértő Tom Grier is osztja nézetét. Ő egyenesen azt állítja, hogy az SM betegség csupán a lyme-kór egy tünete, és önmagában nem egy betegség. Véleménye szerint az orvosi szakma arrogáns, nem törődöm és korrupt:

További előadásaiban elmeséli többek között, hogy miért jönnek vissza sorra a lyme tesztek negatívan – és ez csak egyre rosszabb lesz. Mindez csupán orvosi politika. Az orvosi könyvek szerint a lyme-kór terjedése kullancsok által történik, azonban már bebizonyosodott, hogy a rovarok széles köre is terjeszti a betegséget, és hogy már kimutatták az emberi spermából, vérből, vizeletből és nyálból is. Ez jól megmagyarázza, hogy az SM betegség miért mutat családi halmozódást. A fertőzést el lehet kapni ágyi poloskától, légyfajtáktól, szúnyogtól, szexuális kapcsolat útján, de még szimpla csókolózás útján is, bár ez kisebb mértékben fertőz, mint egy kullancscsípés maga. Az orvosi kutatások kimutatták azt is, hogy amíg valaki antibiotikum kúrát kap, az emberről emberre történő fertőződés valószinütlen.

 

Dr. Frederik Barkhof egy SM kutató, akinek kutatásait a gyógyszergyárak is támogatják.

Az ő előadásait használják a megye radiológusainak oktatására, mely szerint:

Ha egy páciensnél SM-et gyanítunk és az MRI vizsgálat ezt alátámasztja, akkor nem ajánlott más „nem megszokott” diagnózist fontolóra venni a differenciál diagnózis során. (Vagyis, ha egy páciens SM gyanús és az MRI ezt alátámasztani látszik, akkor nem kell más eshetőségeket fontolóra venned, mint szóbajöhető diagnózist, mint pl. Lyme-kór vagy neuro SLE (Lupus) a differenciáldiagnózis során, mert ezek egyáltalán nem gyakoriak. Ezeket a diagnózisokat csak akkor éri meg említeni, ha más egyéb klinikai leletek is alátámasztják azt).

A radiológusok tulajdonképpen utasítva vannak, hogy soha ne legyen ellenvéleményük, ha az SM gyanú felmerül. Tehát ha az orvos azt állítja, hogy „szerintem ennek SM-nek kell lennie”, akkor a radiológusnak inkább hallgatnia kell és egyetértenie, még akkor ha ő azt gondolja, hogy ez lyme-kór. Így később, ha mégis kiderül, hogy lyme-kór a helyes diagnózis, akkor az orvos azt mondhatja: „De a radiológus szerint is SM volt”. Ennek eredményeként a lyme-kór mint az SM kiváltó oka, továbbra is tagadva van, alátámasztva azt a teóriát, hogy „az SM szerü tüneteket okozó lyme ritka, ezért soha ne diagnosztizáld okként a lyme-kórt”. Mostanra már tudjuk, hogy például Hollandiában ez nemzeti politika, miszerint a radiológusok hallgatnak saját Lyme neuroborreliózis diagnózisukról, hiszen az utasítás SM. Gyakran az infektológus orvos az aki kiadja ezt az utasítást. Az infektológus a kórháza javaslatára SM-et „gyanít”,  a kórházat pedig szerződés köti a biztosítókhoz és ezáltal az SM gyanúhoz. Hogy ez a biztosító már magán vagy állami az már nem lényeges, hiszen mindkettő „tanácsadó bizottságok” által irányított, melyeket a nagy gyógyszergyárak befolyásolnak és irányítanak.

Az aktuális kutatások minden esetben spirochétákat találnak az SM betegek agyában. Kivéve akkor, ha ezeket a kutatásokat olyan cégek finanszírozzák, akik SM és más neurológiai tünetcsökkentőket adnak el. 25 olyan tanulmányt és kutatást találtunk, ahol lyme baktériumokat találtak SM betegek agyában.. Húsz ilyen cikket felsorolunk, a maradék öt legfrissebbet pedig letölthető PDF formátumban adunk meg. (az eredeti linknél)

A modern nyugati orvosi világ gépezetében nem igazán érdekel senkit az orvostudomány. Minden figyelem a nagy gyógyszergyártók profitjára irányul. Az igazság az, hogy a nyugati orvosokat nem igazán érdekli a szakmájuk és a beteg jólléte, és még ha érdekli is őket, akkor sem képesek arra, hogy ne nyelje be őket ez a hatalmas gépezet. Ha ellenállnak, akkor úgy járnak mint néhány lázadó orvos, akiket elnyom a rendszer.

Emberek milliói szenvednek SM-ben, mely lassan rombolja a központi idegrendszert. És ez még a szerencsésebb eset. Mert a betegség gyorsan meg is ölhet valakit. A tény, hogy ez a szenvedés teljesen megelőzhető lenne, és hogy ezt szándékosan elhallgatják és 10 évtizeden keresztül figyelmen kívül hagyták egy olyan botrányos helyzetet eredményez, amely miatt érdemes lenne az orvostársadalom sérthetetlen és védelmet élvező helyzetét átgondolni.

Előzmény: Törölt nick (1833)
boxerkutya Creative Commons License 2018.03.17 -3 0 1834

Kösz ! A lányod is tájékozódjon és tanuljon még.

Előzmény: Törölt nick (1833)
Törölt nick Creative Commons License 2018.03.17 0 3 1833

Az USA-ban dolgozik a lányom, mint orvos. Ő is azokat a szereket ajánlotta, amiket itthon adnak a betegeknek! Az USA-ban annyira félnek attól, hogy valamit rosszul tesznek az orvosok a beteg érdekében, hogy gond esetén inkább tétováznak, s várnak. A beteg meg közben csinál, amit akar! Részemről a vitát lezárom, nem szándékozom magamat idegesíteni egyes emberek miatt! Biztos igazad van!

 

boxerkutya Creative Commons License 2018.03.17 -2 0 1832

Te nézz utána az ILADS oldalán .Meglátod az USA-ban mit mondanak erről !

Előzmény: Törölt nick (1831)
Törölt nick Creative Commons License 2018.03.17 0 4 1831

Az autizmus nem SM! Nagyrészt a genetikának köszönhető, s már születéskor is eltérő a fejlődés, nem úgy mint SM vagy Lyme-kór esetében!!! Nem összetévesztendő! Az SM a mai álláspont alapján nem öröklődik, szerzett betegség, ami az immunrendszer kóros működésére vezethető vissza. Nézzetek utána...ajánlom! S butaságokkal ne rémítgessük egymást...kérem! Köszönöm! Üdv: Ágnes

Törölt nick Creative Commons License 2018.03.17 0 3 1830

Nem irigykedem...csak közben telt az idő. A semminél minden jobb lett volna, mert akkor tisztán lát az ember, hogy talán van segítség! Egy esély, ami elszállt, mint a pillangó! Belenyugodni ebbe nehéz, pláne akkor, ha az ember 120 százalékosan teljesítette munkáját, sok-sok beteg , valamint autizmussal élő gyermeken segített magát nem nézve!Aztán ki így, ki úgy gondolkodik!Nekem ez a véleményem, s még nem szeretnék kiszolgáltatva, másra szorulva élni!!! MÉG NEM! S megteszek mindent azért, hogy megőrizzem állapotomat, s az ebben a cipőben járó embereknek legalább lelki tanáccsal segítsek! Erről ennyit!

 

boxerkutya Creative Commons License 2018.03.17 -2 0 1829

Tudod miért hasonlít az SM és az Autizmus ? Azért, mert mind a kettő lyme. Nekem amúgy tudod mi az érdekem ? Az hogy felnyissam a szemét azoknak, akik tévúton járnak. Semmi más megnyugodhatsz ! Hogy lehet hinni abban, hogy mindenkinek megbolondul az immunrendszere ? Csak úgy ! Fel nem foghatom. Az ILADS.org oldalon tájékozódj ! Velem meg ne is foglalkozz !

Előzmény: flecus (1828)
flecus Creative Commons License 2018.03.16 0 2 1828

20 éve sm-mel élek, nem tudok már elmenni semerre - idegesítő munkahelyek után - ma már nélkülük élek sajnos.
Idővel megláttam mennyi minden izmokkal működik, amik elromolhatnak az életben és meg kellene tanulni nélkülük élni, ami nem megy.
Nem kell irigykedve gondolni azokra, akik korábban megkapták a gyógyszert, nekik sem fog segíteni egyik gyógyszer sem sajnos: nem tudnak mit kezdeni velünk (talán nem is így gőndoltál rájuk).
Valóban protokollok írják le kinél milyen gyógyszer alkalmazható és mikortól.
Én utasítottam már vissza interferont is infúziót is, mert láttam senki nem, gyógyult meg tőle: nem is ígért semmit a gyártója, amit tökéletesen teljesített.
Az interferonok annyira megborítják a fehérvérsejt gyűjteményedet, hogy az egyszerűbb megfázások ellen nem tud jól védekezni a szervezeted (C vitamin jobb és hasznos ellenük és egészségesebb).
Itt a fórumon boxerkutya okozza a legtöbb kárt: körzeti orvosom fiát is a kedvenceinél gyógyították krónikus Lyme-mal és egyre romlott a gyerek állapota majd máshol diagnosztizálták neki az SM-et, így éveket vesztett a gyógyulással.
Neki sem hatnak. nekem sem hatnak a gyógyszerek (csak a semmit teljesítik, amit megígértek).
Az új gyógyszer (Ocrevus) hasonlóan semmi dologra  nem alkalmas egészséged javítására (ahogy a leánykori nevén Rituximab sem az SM-mel kapcsolatban).
Az ára felment alkalmankénti 3000 euróról 33000-re Németországban és egy ember sem gyógyult ki tőle az SM-ből.
Az orvosok és a kórházak nagyon érdekelte ezeknek a MAB végződésű gyógyszereknek a felírásában (nem véletlen boxerkutya viselkedése sem!).

Mellesleg az autizmus nagyon hasonlít az SM-re egyes vérben megralálható fehérjék és antitesek tekintetében.

Előzmény: Törölt nick (1827)
Törölt nick Creative Commons License 2018.03.11 0 2 1827

Szia Marika! Orvos nem vagyok, tehát saját tapasztalatomat írom le. Attól függ, milyen állapotban vagy. Én első alkalommal csak szteroidot kaptam, utána 10 év szünet, az sem kellett. Majd, amikor újból fellobbant, szteroid kúrákkal folytatták. Kb 1 évben egyszer, majd sűrűbben, aztán már nem hatott, s úgy kaptam gyógyszert.Copaxont kb 1 évig, javulás nem volt, de új shubom sem. Most Tysabrit kapom 1 hónapban egyszer, ez úgy néz ki bejön. Sok fiatal huszonévessel tartozom a csoportba. Ők hamarabb megkapták azt, amit nekem csak ötven évesen adtak.Jó neurológusra van szükség, aki mint ember is figyel rád!!!Szerintem van egy protokoll, s azután kapod a komolyabbakat, ha állapotod kívánja.Ezt majd az orvosok eldöntik!Nagyon túlterheltek, sajnos egyre többen vagyunk! Jó tanács: ne stresszelj, keress valamilyen ,,mániát" / én horgolok/ levezetésére, védd magad a a felső légúti megbetegedések ellen, ha elkapod rögtön orvos és betegszabi, sok zöldséget, gyümölcsöt , halat fogyassz, teljes kiőrlésű pékárut!Ne teljesítsd túl fizikailag- szellemileg a képességeid kétharmad részét!Védd a tested a felhevüléstől! A legfontosabb: ne add fel!!!Keress más munkát- ha lehet-magadat nézd és szeresd! Mondom én, aki menne vissza a fogyatékkal és autizmussal élő gyermekekhez dolgozni!Remélem valamit tudtam segíteni! Minden jót kívánok!!!

 

Előzmény: bazsamari (1826)
bazsamari Creative Commons License 2018.03.10 0 0 1826

sziasztok, szia Ági.

szintén gyp. vagyok. ma hoztam el az MR eredményt, hétfőn megyek vissza a neurológushoz. a legfontosabb kérdésem, így elsőre; kell-e és muszáj-e gyógyszert szedni, bármilyet, és miért?

minden választ köszönök :) Dóra

Előzmény: Törölt nick (1825)
Törölt nick Creative Commons License 2018.03.10 0 0 1825

Sziasztok! Kérdezzetek nyugodtan, nekem 2002-ben már voltak tüneteim. Túl vagyok több gyógyszeren, leszázalékoláson,sok egyéb mindenen. Szívesen segítek bárkinek, hiszen, mint volt gyógypedagógus ez a véremben van!Várom a kérdéseket!

 

boxerkutya Creative Commons License 2018.03.09 -4 0 1824
Előzmény: Eni 0.0 (1823)
Eni 0.0 Creative Commons License 2018.03.08 -2 1 1823

Sziasztok!  Enikő vagyok , 27 éves és engem is ezzel a "csodàval " diagnosztizáltak. SM 😑 Én egy olyan típusú ember vagyok aki nem nyugszik bele ha nem tudja a mièrtjèt a dolgoknak. Egyebkènt eléggé spirituális beallitottsagú. Abban szeretném a segítségeteket kérni , h csinálnék egy szàmmisztikai " elemzést" , ha megmondanàtok nekem,  h mikor születettek. Bisztosan van valami közös bennünk lêlektanilag! Nem véletlenül gyógyíthatatlan a mi betegségük még. Azt hiszem azért van ez így , mert a mai átlagos racionalitás fogalmán túl keresendő a megoldás . Nagyon jó lenne ha tudnátok segíteni!  ☺Szép napot!  

Cserye Creative Commons License 2018.03.04 0 0 1822

Szia, 30 vagyok (ffi), 8 éve MS-os és 5éve élek Uk-ban. Szerencsére a ritkán jelentkező tüneteim sikerül kordában tartsam, életminőségben nem, és nem is fog keresztbe tenni. Írj, ha van kedved diskurálni!

Előzmény: Juditsm (1808)
Ványi Norbert Creative Commons License 2018.02.15 0 0 1821

Nem olyan régóta, kb 4 és fél éve. Pontosan nem tudom megmondani, hogy ezek a zsibbadások, bizsergések mennyi idő alatt múltak el, de hónapokra (fél év) saccolom. Tünetmentes nem vagyok, időnként hetekre visszajön a talp/tenyér bizsergés, és éjszakánként néha arra ébredek, hogy el van zsibbadva a karom (ez is változó, van, hogy hetente többször, van, hogy hónapokig semmi). A látásom sem jött teljesen rendbe, de azért jobb, mint az elején volt.

Egy kísérleti szerrel kezdtem, de arról letiltottak, és végül a jogtulajdonos indoklás nélkül úgy döntött, hogy nem dobja piacra gyógyszerként. Bő 2 éve Tecfiderát szedek, van mellékhatása: napégéshez hasonló kipirosodás és/vagy viszketés fordul elő (nálam úgy egy óra alatt magától elmúlik mindkettő), de ez is van hogy hónapokig egyáltalán nem jelentkezik.

Előzmény: Yvonned (1820)
Yvonned Creative Commons License 2018.02.14 0 0 1820

Megkérdezhetem, hogy mióta vagy sm beteg? 

Mennyi idő alatt lettél jobban? Most nincs abszolút tüneted? Milyen gyógyszert szedsz és van valamilyen mellékhatás? Köszönöm a választ. :)

Ványi Norbert Creative Commons License 2018.02.14 0 0 1819

Nálam volt hasonló. Ha sokat sétáltam (3-4 km), akkor a fejem lehajtásával zsibbadt a lábam (a fej lehajtás nélkül is, de lehajtva határozottan jobban). Hülyén fog hangzani, de attól kezdve lett jobb, hogy nem mentem gyalog ekkora távokra, hanem inkább bicikliztem (de gyógyszert is szedtem, úgyhogy akár attól is lehetett). Aztán idővel regenerálódhatott a dolog, mert azóta volt egy 20+ km-es túra zsibbadás nélkül, és mostanában rendszeresen van 8-10 km-es sétám hétvégenként probléma nélkül.

Előzmény: Yvonned (1818)
Yvonned Creative Commons License 2018.02.12 0 0 1818

Sziasztok! Érdeklődni szeretnék, hogy nektek szokott lenni lhermitte tünet( amikor lehajtom a fejem zsibbad a bal kezem)? Van valami bevált erre? Olyan mintha végig feszülne a gerincem. Minden bevált praktika érdekelne. Köszönöm.

 

Törölt nick Creative Commons License 2018.01.04 0 0 1814

Nekem az egyik régi barátom akivel együtt nőttem fel sclerosis multiplex-es lett. Én azt hittem, hogy erre van speciális orvos, de azt írják minden nyelven, hogy csak neurológus és a neurológiai osztály foglalkozik vele. Én szeretnék segíteni rajta, mert 10 éve küzd már a betegségével. Azt figyeltem meg, hogy jóval erőszakosabbá vált, de gondolom ez tünet. Ő nem tud angolul, én pedig csak angol írásokat tudok róla. Tudnátok nekem mutatni magyarul a sclerosis multiplex-ről írásokat?

Ványi Norbert Creative Commons License 2017.12.29 0 0 1812
Ha titokban szeretnéd tartani, akkor hozz létre a facebookon egy új profilt kitalált névvel, és azzal lépj be az ilyen csoportokba. De egyébként szerintem nem kell annyira félni tőle. Nálam a családban okozott kisebb sokkot először, a barátok pedig maximálisan támogatóak voltak. Ha meg ismerősöknél kerül valamiért szóba, akkor csak annyit mondok, hogy egyfajta autoimmun betegség, amire nem szoktak visszakérdezni. Az viszont jogos, hogy nem szeretnéd, ha számodra fontos emberek a facebookon látnák először másodkézből, hogy ez a helyzet.
Előzmény: Juditsm (1811)
Juditsm Creative Commons License 2017.12.29 0 1 1811

Igen mindenképp olyan embereket keresek, akik pozitívan állnak a dologhoz. Mivel se a családom (a férjemén kívül ) , se a barátaim nem tudnak róla , igy marad az internet a kibeszelesre . 

A facebook csoport is azért nem jo , mert ott látják milyen csoportokba lépek be. Mar 8 éve lebeg a fejem fölött ez az egész , de még sztem en sem fogadtam el a dolgot :(

boxerkutya Creative Commons License 2017.12.28 -4 0 1810

A facebook lyme önsegítő csoportban van több olyan beteg, akiknél felismerték , hogy a betegségük valódi oka a lyme keresd őket segítenek. Az SM egy kitalált betegség. Nem bolondul meg ok nélkül az immunrendszer. 

Előzmény: Juditsm (1808)
Ványi Norbert Creative Commons License 2017.12.28 0 0 1809
Szia!
Az erőmerítéshez talán az is fontos, hogy olyat találj, aki egyébként jól van. Amikor nálam kezdődött, akkor az is segített, hogy barátokkal kibeszéltem, és csak egy távolabbi sm-es ismerősömmel beszéltem technikaibb dolgokról, akiről egyébként tudtam, hogy nagyjából panaszmentes már egy ideje. Azért jó volt hallani tőle, hogy igazából minden rendben van, már nem szúrja magát, és kb ugyanolyan az életminősége, mint a betegség előtt. Aztán valahogy túllendültem rajta, de az biztos nem segített volna, ha olyanokkal találkozok, akiken azt látom, hogy merre rosszabbodhat az állapotom.
Előzmény: Juditsm (1808)

Ha kedveled azért, ha nem azért nyomj egy lájkot a Fórumért!