Keresés

Részletes keresés

ad5lib Creative Commons License 2006-02-07 15:55:48 85
A nem megfelelo sejttenyesztesi technologia gondja itt jon elo.:) En probaltam pl Krebs ciklus gatlokat (ok Szentgyorgyi Krebs:) es mitokondrium gatlokat is: a sejtvonalak mindkettore ugyanolyan erzekenyek voltak mint a "normal" sejtek MEF, HUVEC de valszeg azert mert ujrapogramoztak magukat hogy a mitokondriumot is hasznaljak. A mit/sejt aranyrol fogalmam sincs.
A hozzászólás:
Első Polgár Creative Commons License 2006-02-07 11:59:02 84
Es mi a helyzet a mitokondriumokkal? Van beloluk eleg a tumorsejtekben? Ldehet, hogy nem osztodnak eleg gyorsan, es igy felhigulnak az utodsejtekben?
Előzmény:
ad5lib Creative Commons License 2006-02-07 11:16:05 83
Hi

Pazarlas vagy sem a tumor sejt megis ezt teszi. Gondolom egy reszt nincs ideje mert rohan tovabb osztodni masreszt talan sok lipidre van szuksege es a laktat erre pont jo. Valoban a legtobb tumorban laktacidozis van. Atlagban pH6.5 ig megy le a tumor de R.S. Jain aki reszben ebbol csinalt karriert mert mar pH5.5 is. Nem lehet tudni miert van igy de pl az PI3K Akt vonalon keresztul a sejt meg fokozza is a lipidszintezist mivel aktivalja az ACL-t.

Ha kedveled azért, ha nem azért nyomj egy lájkot a Fórumért!