|
|
|
|
 |
ad5lib
2006-02-07 15:55:48
|
85
|
| A nem megfelelo sejttenyesztesi technologia gondja itt jon elo.:) En probaltam pl Krebs ciklus gatlokat (ok Szentgyorgyi Krebs:) es mitokondrium gatlokat is: a sejtvonalak mindkettore ugyanolyan erzekenyek voltak mint a "normal" sejtek MEF, HUVEC de valszeg azert mert ujrapogramoztak magukat hogy a mitokondriumot is hasznaljak. A mit/sejt aranyrol fogalmam sincs. |
|
A hozzászólás:
 |
Első Polgár
2006-02-07 11:59:02
|
84
|
| Es mi a helyzet a mitokondriumokkal? Van beloluk eleg a tumorsejtekben? Ldehet, hogy nem osztodnak eleg gyorsan, es igy felhigulnak az utodsejtekben? |
|
Előzmény:
 |
ad5lib
2006-02-07 11:16:05
|
83
|
Hi
Pazarlas vagy sem a tumor sejt megis ezt teszi. Gondolom egy reszt nincs ideje mert rohan tovabb osztodni masreszt talan sok lipidre van szuksege es a laktat erre pont jo. Valoban a legtobb tumorban laktacidozis van. Atlagban pH6.5 ig megy le a tumor de R.S. Jain aki reszben ebbol csinalt karriert mert mar pH5.5 is. Nem lehet tudni miert van igy de pl az PI3K Akt vonalon keresztul a sejt meg fokozza is a lipidszintezist mivel aktivalja az ACL-t.
|
|
|
Ha kedveled azért, ha nem azért nyomj egy lájkot a Fórumért!
|