Keresés

Részletes keresés

AnyaPeli Creative Commons License 2019-04-14 17:13:40 6300

Bocs csökkentett deutériumos vizet, rosszul írtam, segiteni nem segítetett. Az agydaganat azért nehéz ügy, mert a vér-agygáton nem tudják bejuttatni a gyógyszereket, tehát az Oncopass -nál hiába szédítenek, mutassanak egy embert akinek géndignosztika után tudtak adni gyógyszert (agydaganatos betegnek!!!!) és meggyógyult. Eg,ébként más típusú daganatos gyógyulást sem tudnak mutatni, mindig egy Spanyolországban gyógyított tüdődaganatos beteggel hozakodnak elő.

A hozzászólás:
AnyaPeli Creative Commons License 2019-04-14 16:29:43 6299

Ja, a deutériumos vizet 1/2 évig használtuk! Voltunk az Uzsokiban az Oncopass ajánlásával, semmit nem tudott sem adni, sem segíteni az onkológusuk. Paleo étrendet tartottunk, sportolt a fiam, de........ , sajnos csak ismételni tudom, hogy ha GMB azt nem tudják gyógyítani, mert nagyon gyorsan kiújul. Szeressétek., éljetek, és bízzatok, hogy minnél több időt kaptok!

Előzmény:
Törölt nick Creative Commons License 2019-04-14 12:08:39 6296

Jaa igen. Próbáltuk a deutéruium csökkentett vizet. Nem tudom ér e valamit, de horror ára van. Elengedtük. 

 

Immunterápia vizsgálati ára 1,4 millió forint. A kezelést, (feltéve ha találnak a kioperált tumorban olyan gént, amire van megoldásuk) a NEAK megfinanszírozza, ha:

1. van orvos, aki vállalja a terápia beadását (injekció, vagy infúzió, vagy gyógyszer... melyik génnél mi... és ezek sem mellékhatásmentesek!)

2. ha romlik az állapot. 

3. kb. két hónap a vizsgálat ha kifizetted a pénzt

4. kb két hónap az engedélyezés, ha lenne megoldás.

 

Esély messze 1 % alatt arra, hogy találnak egyező gént, és még kisebb az esély, hogy ha találnak is egyezőséget a saját 600 génjükkel, van is rá létező terápia.

 

 

Amerikai úti dokit kérdeztem, azt mondta 1 GBM betegről tud akinél semmi sem ment, egyről pedig hallott, akinél talán találtak egyező gént. Ez összesen csak két beteg.

Szóval ő alapvetően nem támogatja most, talán néhány év múlva.

 

Az ONCOMPASS beszámolt összesen 1 GBM-es betegről, akit (állítólag!) 5 éve kezelnek, és most mutálódott a génállománya, így újabb vizsgálat kell, hátha a mutálódott génre is van megoldásuk. Nem örülük, hogy nem 50 ilyen betegük van. Akkor bátrabban vágnék bele. Így nehéz hinni benne.

 

A Bajcsy kórházban van egy doktornő, aki (állítólag) vállalja a terápia beadását, aláírja a NEAk papírokat, de akkor meg lelépjünk az Amerikai útról... mi van ha vissza kellene menni? 

 

Ezek a dillemmáink.

Ha kedveled azért, ha nem azért nyomj egy lájkot a Fórumért!