Keresés

Ha ilyen körülményes ez a terápiás lehetőség, kérvényezés, engedélyeztetés stb., akkor pont, hogy nem jut el mindenkihez, vagy nem időben, csak amikor már évek óta fennáll a betegség és szenvedett az illető egy csomót, esetleg maradandó károsodásai vannak. Vagy rosszul látom?

Ez teljesen természetes és érthető! Sajnos sokaknál kell a biol mellett továbbra is a Trexan, vagy valamilyen bázisterápiás szer is. Ahhoz képest, hogy nem gyógyítható, szerintem is "szerencse a szerencsétlenségben", hogy legalább ma már a szinten tartása megoldott (a betegek döntő többségénél) és nem olyan gyakori már a nagyon durva deformitás, mint régen, a dédik-nagyik idejében!

Ha nem voltál eddig beteges, szerintem joggal remélheted, hogy ezen a biol. sem fog változtatni. Azért - csak a biztonság kedvéért - én szorítok ! :-)

Köszi az infókat. Értem én, hogy nem direktben az immunsejtet kapcsolja ki, de gyakorlatilag a védekezésnek azt a módját semlegesíti, ami adott esetben egy megfázás, baci, rákos sejt ellen is szükséges lenne. És persze nem minden egyes sejtet, de mégis. Ennek ellenére azt hiszem, hogy boldogok lehetünk, hogy van ez a lehetőség, s tudom, hogy jóval több az előnye, mint a veszélye.  Ésszel értem, tudom, hogy kell, s azt is, hogy modernebb, jobb szer, mint a trexan, de érzelmileg egyelőre akkor is nehezen megy. Amúgy tnf alfa gátlót nem kaphatok sjögren miatt, így másfajta bio lesz. 

Beteges én sem vagyok és nem is voltam. 10 évente egyszer kb egy megfázás. Ezen trexan és egyebek se rontottak. Kisgyerekkorom óta nincenek manduláim. 17 évesen kezdődött a betegség, de igazából akkoriban nem mentem tovább, így diagnózisom kb 4 éve van. Válfozókor még odébb, de Anyunak szintén vannak autoimmun tündtei, nem differenciált betegsége enyhébb kivitelben, bár egyszer vagy 1 évig ő szteroidra szorult. Sle gyanú volt akkor. 

Gyógyszedek többségét amúgy jól tolerálom, de valahogy mégis parázok. Ez van.