Sziasztok !
Én Édesapámnál a csökkentett deutériumtartalmú vizet itélem meg a leghatásosabbnak. Sajnos néhányan jó üzletet csinálnak belőle, igy 1090-1590 Ft/ 2l a beszerzési ára. Ha valaki tud olcsóbban kérem irjon.
Egy kis infó:
A Dd-víz biológiai hatásainak kutatása során kapott eredmények (1990-1998 között)
Az elmúlt néhány évtizedben jelentős eredmények születtek az orvostudomány és a molekuláris biológiai kutatások területén. Az időben felfedezett daganatos betegség sok esetben sikeresen és eredményesen kezelhető a sebészeti, radiológiai és kemoterápiás módszerek kombinációjával.
Az intenzív alapkutatási tevékenységnek köszönhetően a sejtosztódás szabályozásában kulcsszerepet betöltő molekuláris folyamatok jelenleg már elég jól ismertek. Az ígéretes eredmények ellenére sem sikerült azonban átütő eredményt elérni a daganatterápiában, mert annak ellenére, hogy bizonyos ráktípusok esetében sikerült jelentős javulási arányt felmutatni, összességében mégis világszerte emelkedik a daganatos betegségekben elhunytak száma (Scientific American, 1994.jan.).
Hét évvel ezelőtt, 1990-ben kezdődtek meg a kutatások a csökkentett deutérium-tartalmú vízzel. A kísérletek során arra a kérdésre kerestük a választ, hogy az élő szervezetben több, mint 10 mmol/l koncentrációban megtalálható deutérium betölt-e valamilyen szerepet az élettani folyamatok szabályozásában.
Számos független kísérleti rendszerben igazoltuk, hogy a Dd-víznek nincs toxikus hatása (in vitro szövettenyészet, Ames-teszt, 3 hónapos itatási kísérlet egerekkel, az Oncotech, Inc. "In vitro drug response assay" [ DiSCTM] rendszere, vizsgálatok kutyákkal és macskákkal, humán Fázis II vizsgálat).
Posztuláltuk és később demonstráltuk (FEBS Lett. 1993. 317, 1-4), hogy fibroblaszt sejtek osztódása függ a tápoldat deutérium-tartalmától in vitro szövettenyészetben. Ezt az eredményt később egy manchesteri kutatóintézet (U.K.) és a kaliforniai Oncotech cég is megerősítette. A vizsgálatok során azt tapasztaltuk, hogy a deutérium koncentrációjának normál szint alá csökkentése a szervezetben késlelteti a daganatok növekedését és megnöveli a beteg kísérleti egerek túlélési idejét. A csökkentett deutérium-tartalmú víz fogyasztása lelassította, leállította vagy visszafordította a tumorok növekedését humán eredetű tumorral transzplantált immunszupresszált egerekben. A kezelés szignifikáns mértékben növelte a kezelt csoport állatainak túlélési idejét a kontrollhoz képest.
Az amerikai Oncotech cég vizsgálatai szerint a Dd-víz sejtproliferációra gyakorolt gátló hatása 8-15 %-os volt 3 tumoros sejtvonal esetében, a gátlás szinkronizált sejtek esetében még 24 órán túl is érvényesült. Egy későbbi kísérletsorozatban megvizsgálták, hogy a deutérium-koncentrációjának lépcsőzetes csökkentésével a gátlás hogyan módosul. A kísérletek eredménye szerint, melyet frissen resecált humán ovárium és emlő carcinoma szövettel végeztek, a tápoldat deutérium-tartalmának fokozatos, 150 ppm-ről 39 ppm-ig történő csökkentésével a proliferáció gátlását 41 %-ig sikerült fokozni, a gátlás időtartamát több mint 72 órára nyújtani. A kísérlettel modellezni kívántuk a szervezetben lejátszódó folyamatot, amelyet a csökkentett deutérium-tartalmú víz hosszantartó fogyasztásával idézünk elő.
Alapkutatási eredmények:
1. A Dd-víz (30 ppm) gátolta L929 fibroblast sejtek szaporodását (Budapest)
2. A Dd-víz (30 ppm) gátlása kifejezettebb volt, ha az L929 sejteket szérummegvonással Go/G1 fázisban szinkronizáltuk és innen vittük át Dd-vízzel készült tápfolyadékba (Budapest)
3. Dd-vízzel (30 ppm) itatott MDA és MCF-7 humán előtumorral transzplantált immunszupresszált egerek közel 60%-ánál teljes tumorregresszió következett be (Budapest)
4. Dd-víz (90 ppm) hatására lelassult a tumor növekedése PC-3 humán prosztata tumorral transzplantált egerekben, az állatok túlélése 40%-kal nőtt a kezelt csoportban (Keszthely)
5. Dd-víz (90 ppm) gátolta A4 (egér csontvelőből izolált) sejtvonal szaporodását in vitro (Manchester, U.K.)
6. Dd-víz (90 ppm) befolyásolta a sejtosztódás szempontjából is kulcsfontosságú Na+/H+ antiport működését (Manchester, U.K.).
7. Dd-víz (110 ppm) apoptózist indukált PC-3 humán prosztata tumorral transzplantált egerekben (Budapest).
8. Dd-víz (90 ppm) apoptózist indukált interleukin dependens A4-es sejtvonalon in vitro (Manchester, U.K.)
9. Dd-víz (90 ppm) aktiválta Elodea canadiensis vizinövény membrántraszport folyamatát, pH emelkedést idézve elő a sejtben (Szeged)
10. Dd-víz (90 ppm) megváltoztatta Elodea canadiensis vizinövény membránpotenciálját (Szeged)
11. Dd-víz (20, 60, 110 ppm) gátolta 10 különböző növény hajtásának növekedését csíráztatás során (Szeged)
12. Rizs növény esetén egyértelmű dózisfüggést lehetett igazolni, mely azt mutatta, hogy minél alacsonyabb a víz D-koncentrációja, annál erősebben gátolt a hajtás növekedése (Szeged)
13. Dd-víz gátolta a DNS szintézist MCF-7 (humán emlő), PC-3 (humán prosztata), M19 (humán melanoma) sejtvonalakon in vitro (Irvine, USA).
14. A DNS szintézis gátlása az MCF-7 (humán emlő), PC-3 (humán prosztata), M19 (humán melanoma) sejtvonalak esetében erősebb volt és tovább tartott Go/G1 fázisban szinkronizált sejtek esetében in vitro (Irvine, USA).
15. A DNS szintézis gátlásánál egyértelműen kimutatható volt a dózisfüggés: minél alacsonyabb volt a tápfolyadék D-koncentrációja, annál nagyobb volt a gátlás mértéke (Irvine, USA)
16. A Dd-víz (90 ppm) alkalmazása lymphoid leukozisos macska teljes gyógyulását eredményezte (Székesfehérvár).
17. Dd-víz (90 ppm) gyógyulást, jelentős tumorregressziót idézett elő emlő, rectum, here tumoros kutyákban (Székesfehérvár).
18. Dd-víz gátolta HT-29 humán colon tumoros sejtvonal szaporodását in vitro, de minimális hatással volt egészséges myometriális sejtekre (Budapest).
19. A Dd-víz gátló hatása kifejezettebb volt, ha Go/G1 fázisban szinkronizált HT-29 sejtek kerültek át Dd-vízzel készült tápfolyadékba (Budapest)
20. A DNS szintézis gátlását lehetett kimutatni a Dd-víz hatására frissen operált betegekből származó petefészek és emlőtumor esetében (Irvine, USA).
21. A betegekből származó tumorokkal végzett vizsgálatok során a Dd-víz gátló hatása megduplázódott a kísérleti rendszerben, ha a D-koncentráció csökkenés nem egy lépésben (150-20 ppm), hanem 4-5 lépésben (150-60-55-51-46-42 ppm) következett be 2-3 nap alatt (Irvine, USA).
22. A Dd-víz (20 ppm) gátolta a Cox2 gén expresszióját myometriális egészséges sejtvonalon (St. Louis, USA)
23. A Dd-víz (20, 60 ppm) gátolta Cox2 gén expresszióját HT-29 colon tumoros sejtvonal esetében (Budapest).
24. A Cox2 gén gátlásának mértéke korrelált a víz D-koncentrációjával, minél alacsonyabb volt a víz D-koncentrációja, annál jelentősebb volt a gátlás mértéke (Budapest).
25. A Dd-víz Cox2-re kifejtett gátló hatása korrelált a sejtekben mért prosztaglandin koncentrációjával is. Minél jelentősebb volt a Cox2 expressziójának a gátló hatása, annál alacsonyabb prosztaglandin koncentrációt lehetett kimutatni a sejtekben (Budapest)
A DDW humán Fázis II klinikai vizsgálata során kapott eredmények (1995-1998 között)
Az OGYI 5621/40/95.számú engedélye alapján 1995 augusztusában indult a készítmény Fázis II., kettős vak elrendezésű klinikai vizsgálata 3 vizsgálati centrumban, 2 tumortípuson. A klinikai vizsgálat köztes értékelése az addig beválogatott 35 értékelhető prosztata tumoros beteg anyagából 1997 nyarán megtörtént. Az adatok statisztikai feldolgozása szerint a kezelt csoportban 8 beteget minősítettek az orvosok PR-nek (részleges remisszió), míg a kontroll csoportban csak 1 beteget. A kezelt csoportban a vizsgálat 4 hónapja alatt több mint 150 cm3 nettó prosztatatérfogat csökkenés következett be a 18 értékelhető betegnél. A kontroll csoport betegeinek össz prosztata térfogata nem változott. A prosztata térfogat csökkenéssel hozható összefüggésbe, hogy a kezelt csoportban a vizsgálat első két hónapjában a betegek 50 %-ának megszűntek a vizelési problémái, miközben a kontroll csoportban nem tapasztaltunk változást ebben a vonatkozásban sem. A fentiek mellett számos egyéb paraméter kedvezőbben alakult a kezelt csoportban, mint a kontroll csoportban. Az OGYI által felkért külső és belső szakértő véleménye szerint a beválogatott alacsony betegszám nem szolgáltatott elég alapot a hatás igazolására, emellett a random beválogatás, és az alacsony betegszám miatt spontán inhomogenitás alakult ki a kontroll és a kezelt csoport között. A fenti kedvező tendenciák ellenére további 40-50 beteg bevonásával folytatódik a Fázis II klinikai vizsgálat, a hatás igazolásához szükséges betegszám eléréséig.
Humán vizsgálatok eredményei:
1. Az 5., ill. 6. vizit idején a javuló hatékonyságot mutató betegek aránya statisztikailag szignifikánsan nagyobb volt (5. vizit: p=0,0096, 6. vizit: p=0,021) a kezelt csoportban.
2. Szignifikánsan (p=0,043) csökkent a prosztata térfogat a kezelt csoportban, míg a kontroll csoportban változatlannak tekinthető.
3. Szignifikánsan több betegnek csökkent a prosztata mérete (egzakt Armitage-próba: p=0,015, egzakt Fisher-próba: p=0,011).
4. Szignifikánsan több betegnél volt jobb a tünet változásának a megítélése a hatóanyagot fogyasztó csoportban (egzakt Armitage-próba: p=0,0009, egzakt Fisher-próba: p=0,0018).
5. Vizsgálva a betegek túlélését, megállapítottuk, hogy a hatóanyagot fogyasztó csoportba tartozó betegek túlélése szignifikánsan (p=0,030) hosszabb volt.
A DDW humán megkísérlés elvén alapuló vizsgálata során kapott eredmények (1998)
A DDW alkalmazásának kiterjesztésével kapcsolatban felmerült az un. "compassionate need" fogalma, mely az amerikai Food and Drug Administration által elfogadott és támogatott gyakorlat, mely szerint biztosítani lehet a Fázis II klinikai vizsgálattal párhuzamosan kísérleti készítmények hozzáférhetőségét a gyógyíthatatlan daganatos és AIDS-ben szenvedő betegek számára. Az elv magyarországi alkalmazása lehetővé teszi azon betegek hozzájutását a DDW-hez, akik esetében a konvencionális kezelési protokollok már kimerültek, vagy nem kecsegtetnek eredménnyel. Az Országos Gyógyszerészeti Intézet szakmailag és etikailag indokoltnak találta a szer alkalmazásának ilyetén kiterjesztését. A kórházak egyedi kérelem benyújtásával folyamodhatnak engedélyért, a szakmai segítséget a gyógyszer-engedélyeztető szerv, a HYD Kft. nyújtja.
A DDW megkísérlés elve alapján történő alkalmazásának tapasztalatai
1. A DDW azon betegek esetében alkalmazható sikeresen, akiknél minimálisan 2-3 hónapos életkilátással lehet még számolni.
2. A fenti betegcsoportban egyértelmű javulás volt tapasztalható olyan betegeknél, akiknél a Dd-víz, mint egyedüli kezelési mód jöhetett szóba.
3. A DDW-t a konvencionális kezeléssel együtt alkalmazva a betegeknél jelentős és egyértelmű pozitív változásokat idézett elő olyan esetekben is, amikor azt megelőzően a konvencionális kezelésnek önmagában nem volt kimérhető hatása.
Egyéb klinikai tapasztalatok:
1. Statisztikai értékelés szerint a DDW-t fogyasztó, előrehaladott stádiumban lévő (csont, máj, tüdő, központi idegrendszeri áttét) 54 emlőtumoros beteg több mint 70%-a tovább élt két évnél és 25%-uk tovább élt öt évnél.
2. Ezen betegek mintegy harmadát orvosi szempontból ritka eseteknek lehet tekinteni, mert a Dd-víz fogyasztás megkezdését követően jelentős, egyértelmű javulást igazoltak a vizsgálatok, még olyan esetekben is, ahol a progresszió egyértelmű volt a konvencionális kezelések ellenére.
3. A tüdőrákos betegekkel még nem történt meg az esetek részletes satisztikai feldolgozása, de a túlélést közel azonos mértékben növeli meg a DDW, mint az előrehaladott stádiumú emlőtumoros betegek esetében.
4. A DDW pozitív hatása a betegek 70-80 %-ánál kimutatható volt.
5. A DDW fogyasztó betegek között közel 40 tumortipus képviseltette magát. Az eredmények azt igazolják, hogy a DDW a tumortipusok döntő többségénél sikerrel alkalmazható.
6. Nem sikerült eddig pozítv hatást tapasztalni a hasnyálmirigy daganatos betegek esetében és néhány kedvező jel ellenére nyilvánvalóan kevésbé érzékenyek a deutérium-megvonásra a sarcomatoid tumorok is.
7. A DDW kulcsszerepet kaphat a betegek műtét utáni utókezelésében, mely drasztikusan csökkentheti a recidiváló, metasztatizáló betegek számát.
Remélem segít valamit.
