naox
2016.04.24
|
|
0 0
16966
|
Nemtom mi a mechanizmusa a dolognak.
Az oxalil-klorid képzése során a kaki az tud lenni, hogy a fél sav-fél klorid esetleg tud dekarbonileződni szénsav-származék képződés mellett. De azt is gondolnám, hogy SOCl2-dal megképződik a kénessav-klorid-anhidrid intermedier (Cl-SO-OOC-COO-SOCl), és az már aligha fog dekarbonileződni.
Főleg, mivel lényegében ugyanaz a mechanizmus, mint a PCl5 esetében.
----
A cikk nem tér ki rá, hogy csak simán nincs reakció, vagy valami más keletkezett. Érdekes lenne, tudni, hogy mi a helyzet. Ha lesz időm, kipróbálom. |
Előzmény: Enantioszelektív (16965)
|
|