naox Creative Commons License 2016.04.24 0 0 16966

Nemtom mi a mechanizmusa a dolognak.

Az oxalil-klorid képzése során a kaki az tud lenni, hogy a fél sav-fél klorid esetleg tud dekarbonileződni szénsav-származék képződés mellett. De azt is gondolnám, hogy SOCl2-dal megképződik a kénessav-klorid-anhidrid intermedier (Cl-SO-OOC-COO-SOCl), és az már aligha fog dekarbonileződni.

Főleg, mivel lényegében ugyanaz a mechanizmus, mint a PCl5 esetében.

----

A cikk nem tér ki rá, hogy csak simán nincs reakció, vagy valami más keletkezett. Érdekes lenne, tudni, hogy mi a helyzet. Ha lesz időm, kipróbálom.

Előzmény: Enantioszelektív (16965)