Az ELTEn van egy legenda, hogy nagyon tiszta tionil-kloriddal csinálták a benzoil-klorid szintézist, és a végén visszakapták a benzoesavat, gyakorlatilag átkristályosították SOCl2-ból. Szóval a jelenség általános: pár csepp (lehetőleg jó régi) DMF katalizátor kell neki, különben nem lesz reakció. (Ez amúgy többé-kevésbé a többi acilező szerre is igaz.)

Nyilván gyakorlatilag nem sok haszna volna a dolognak, lehet, hogy irodalom sincs rá, de miért ne menne a reakció? Általában a legtöbb sav-halogenid átalakítható egymásba a vegyesanhidriden keresztül, ha valahogy el tudod tolni a reakciót. (A SOCl2-nál elmennek a társtermékek, a klórszulfonsavnál a saverősség segít, etc.)