Próbáltam nagyítani de rossz a felbontás. Közlekedik a higany a szárban vagy csak a gömbbe van bezárva? Végül is mindegy, szerintem mindkét esetben befejezetlen termékről van szó, vagy selejt áruról. Elég réginek néz ki. Vagy-vagy alapon inkább hőmérőnek mint areométernek induló félkész termék lehet, amit véletlenül betettek a munkapadról egy hőmérő védőtokba és Így ment ki az üvegtechnikai műhelyből. Jobb ötletem nincs.
Nem biztos, hogy erről van szó, de a növényi kivonatok nagy része úgy viselkedik, mint a sav-bázis indikátorok. Ha hidrogéniont adunk hozzá, az egy negatív töltésű helyre (legtöbbször oxigén, nitrogén, kén ...) ráköt, azaz tkp vegyül vele. Közben megváltozhat a szine is.
Legjobb példa: teába citromot csepegtetve a tea kivilágosodik.
Nem, olyan nincs, a kémia ennyit tud, nem lesz semmi áttörés. Atom autó az egyszerűbb is lenne és akkor 1 millió km a hatótávolság egy tankolással. (-:
Olyasmin van mit gondolkodni, hogy a megújuló energiák témája, a magaslati szivattyús helyett valami okosabb. De most az elméleten kezdtem gondolkodni csak.
Most már értem miről van szó: a kén-nátrium akkumulátorról. (tehát nem elektrolízises kísérletről , arra gondoltam előbb) nem mélyedtem el a témában, de gondolom nem ez lesz az áttörés az akkumulátorok terén.
A higanyon köztudott, ha pl NaCl-t elektrolizálunk nem hidrogén lesz az első ami leválik hanem a nátrium, más fémen nem. A higanyon miért? Mert azonnal bele tud oldódni? De a kénbe is, illetve reakcióba lépnek.
...közben gondolkodok és lehet ostoba a kérdés mert Na2S keletkezne ami viszont oldódik.
Köszönöm a gyors válaszodat. A melegítésen túl vagyok, a maradék nagyját csiszoló vászonnal leszedtem, csak nem mindenütt egyenletes a felületem. Szép napot!
P2O5 hozzáadásával a sztöchiometriai matek alapján nyilván kényelmesen megoldható, de nagyobb méretben a P2O5 túl drága ehhez, azaz luxus megoldás. Pénztárca kímélő és régi laboratóriumi fogás, hogy foszforsav oldatot nyitott edényben addig kell forralni míg a tömegcsökkenés el nem éri a kívánt értéket. Ha jól emlékszem rézedényben hevítettük,(régen csináltam) a forráspont 200 fok fölé ment, majd amikor forrás teljesen megszűnik, az oldat közel 100%-os. Ha csak alkalmi a feladat és nem sok literről van szó, akkor azt 1-2 alkalommal kibírja a boroszilikát főzőpohár is, egyéb esetben inert fémedény használata szükséges mert az üveget is támadja.
Ha érdekel a pontos végrehajtás, (valahol megvan) mailen átdobom.
Hát ez elég pongyola és szakszerűtlen megfogalmazás. Ha lefordítom "vegyész nyelvre" amit írsz, akkor valószínűleg hidrogénnel szeretnél redukálni. Ez nem kezdőknek való műfaj. Módszertől függően drága felszerelés, akár nagy nyomás, palládium- vagy platina vegyület , más esetben vízmentes közeg, inert atmoszféra ,LiAlH4 , borohidrid stb kell hozzá. Írd le miből akarsz kiindulni és mi a cél vegyület. Ha nem illegális anyagok gyártásáról van szó, biztos tud valaki segíteni
