Kérdezni szeretném,hogy az első kezelések alatt Neked volt légszomjad ill.ez fokozódott -e? Az is lehet,hogy ez csak a bulbaris típusú ALS-nél fokozódik?
A Culevitről: ha a hivatalos weboldalon rendeled meg akkor 4500, patikában nálunk 5500 Ft, hát sajnos nem olcsó. Viszont 180 db-os és ezért elég sokáig elég. Sajnos minden gyógyszer és táplálékkiegészítő drága.
Teljesen egyetértek azzal amit válaszként írtál nekem, én is ezt akartam mondani tulajdonképpen. Egy pozitív banddal is lehetsz lymeos, pedig az eredmény hivatalosan negatív, az orvosok meg csak a pozitívat fogadják el. A krónikus lyme nagyon sokszor vérből nem kimutatható, az orvosoknak a tünetek alapján kellene a diagnózist felállítani.
Kérdésedre még válaszolva, én nem vagyok ALS beteg, lymeos vagyok és azt hiszem viszonylag szerencsés, mert nekem fél év után már kezelni kezdték, legalábbis a tünetek megjelenésétől számítva. Viszont addig szinte már minden tünet kijött rajtam. Nekem bénulásos tüneteim szerencsére nem voltak, de folyton kiejtettem mindent a kezemből, volt olyan amikor az egyik lábam gyengébb volt mint a másik, úgy éreztem nincs benne erő és összecsuklik, stb. Időnként vannak beszédproblémák, beletörik a nyelvem szavakba, de egyáltalán nem olyan súlyos mint amit itt ti említettetek. És folyamatosan izomrángásom van minden testrészemben, ez most is van. És még jó pár más.
A lyme-os fórumon van-egy két olyan súlyos állapotban lévő ember, mint itt többen, szerintem attól is függnek a tünetek és súlyosság, ha mondjuk az idegrendszert támadja meg, akkor súlyos tünetekkel jár. De abban igazad van, hogy az itt lévők valóban súlyosabb állapotban vannak, mint az átlag a másik fórumon, és hát a betegeknek csak egy kisebb része fórumozik.
Én egyszer csak véletlenül tévedtem ide, és eléggé ledöbbentett, hogy sok embert vlsz félrediagnosztizáltak ALS-sel, főleg 30 évesen. Ezért kezdtem el olvasni ezt a fórumot is.
Köszünöm szépen nagyon aranyos vagy. Már hallottam a Máriatövisről. Állítólag nagyon jó.
Utána fogok nézni a neten. Én szedtem Flavogardot az is jó, de most egy ideje a gyógyszertár nem tudja beszerezni.
Az én állapotom sajnos nem a legjobb. Ápr.26.-án tudok csak menni a doktornőhöz. Öt hét van a két kezelés között. Attól félek, hogy sok lesz a kiesés. A lábaim alig engedelmeskednek már. Naphosszat csak ülök. Állandóan be vannak dagadva. Azt mondta az orvos, hogy a Voltaren okozta, de majd el múlik. Eddig sajnos nem így történt. Nekem is a nyeléssel kezd gondom lenni és a beszédemen is észrevenni, hogy csúszik a nyelvem. Nem tudok sokszor kimondani szavakat rendesen, de azért még a beszédem érthető.
Természetesen, holnapra megtudakolom pontosan, hogy Ők konkrétan melyik terméket használják.
De a hatóanyag a lényeg, ha gondolod, addig kicsit nézegesd meg a neten, az pedig a SILYMARIN, azaz MÁRIATÖVIS. Ha bármelyiket beütöd, olvashatsz leírásokat.
A hozzászólásod második részével pedig maradéktalanul egyetértek. Csak tudod, én is sajnálom. De hát se Te, se én nem cselekedhetünk más helyett, de ami segítséget lehet így virtuálisan adni, én megadom, amíg bírom, persze...
Szia.
Folyamatosan olvasom a fórumot, nem tüntem el. :)
Hát nem írok mert nincs változás, javulást nem vettünk észre, de ahogy issza az orvosságokat úgy érzi hogy van hatása, fájnak az ízületei, ami eddig nem volt, égnek a szemei, sokszor fáj a feje.
Nagyjából ennyi. Majd ha lessz bármi változás, jó vagy rossz, akkor jelentkezem.
Üdw: Csilla
Neked a nyelésed nem romlott? Sajnos, én nagyon elkeseredtem, mert két napja észrevettem, hogy nem tudok mindig nyelni, amikor én akarok.
Amúgy a beszéddel kapcsolatban ezer százalékig megértelek, én is nagyon szerettem beszélgetni, most meg...Bár én még meg tudom értetni magam, de nekem kb. fél évvel később indult a beszédprobléma, mint Neked.
Viszont nekem már a végtagokon egyértelműen tovább lépett a betegség. Sajnos, ami Nálad is elindult a jobb kezeden, nem az ideg, hanem az izom ráng.
Nekem már testszerte megjelentek az izomrángások.
Javasolnék Neked egy májvédő terméket, ha gondolod. Tudom, hogy nem hiszel a gyógynövényekben, de ilyen szinten csodákra képesek. A kolleganőm édesapja használja, ő már nagyon súlyos állapotban volt a sok gyógyszer végett, azt hitték, alkoholista, olyan volt a mája. És ez a szer szépen rendbe hozta és szinten is tartja.
Meg még valami: ha mégy ahhoz a "nagyon segítőkész" orvoshoz, aki már annyira ki akarna írni dolgozni, szabad ám lódítani is kicsit, mondjad, hogy rosszabbul vagy, szédülsz és gyengék a végtagjaid. Ne hogy már, mit képzel, ilyen betegséggel kiírni!
De igaza van Úgy félek-nek, el kellene indítani a rokkantosítást. Bár lehet, hogy pénzben jobban járnál egyelőre, ha ki tudnád húzni az egy év táppénzt, mert tartok tőle, hogy jelenlegi állapotodra (ha mégoly súlyos betegség is) nem túl sok rokkantsági százalékot fognak adni, iszonyúan szemét módon megy ez, most meg nagyon meg is szigorították. És tudod, hogy ahány százalékos rokkanttá minősítenek, annyi százalékát kapod a fizetésednek.
Nálam az ALS elég különös helyen kezdödött a nyelvemmel!
Képtelen vagyok lassan mozgatni!Az evés és a beszéd is nehezen megy!A beszédem ami igazán gond,mert nagyon nehezen érthető csak amit mondok és aki nem ismer azt hiheti hogy túl sok alkoholt ittam!!!Volt rá példa!
Most egy ideje kb 1-2hónapja a jobb kezem is kicsit gyengült,ügyetlenebb és remegnek benne az izmok vagy idegek!
Amúgy egyenlőre más bajom nincsen,bár ez nekem pont elég!Mindig nagy beszédes ember voltam most meg szorongok ha meg kell szólalni!
Alább már írtam, hogy a házi orvosodtól kell kérni négy lapos papírt, amit Ő tölt ki. Ezekhez csatolod a neurológiai papírokat és egyéb más vizsgálati papírokat. A Fiumei u. Nyugdíjfoly. kérsz leszázalékolásra papírt és kitöltöd. Ezeket beküldöd postán ajánlva a Fiumei útra. Be fognak hívni felülvizsgálatra. Neurológusod nem mondta, hogy ez gyógyíthatatlan betegség? Aki szedi a Riluteket az már papíron diagnosztizált ALS beteg. Ezt viszont le kell, hogy százalékolják.
Nem tudom, hogy Neked hol kezdődött a baj. Most milyen stádiumban vagy. De az biztos, hogy az ALS betegeket le kell százalékolniuk.
Remélem, hogy fogod bírni a gyógyszert. Mert ennyi baj mellett még az nem hiányozna, hogy a májad is tönkre menjen.
Próbáld elintézni amit mondok. Ne hagyd magad. Ha a mozgásod is nehezített, akkor kérhetsz segédeszközöket, közgyógyot, rokkantsági támogatást. Eeket senki nem fogja felajánlani a betegeknek.
A riuteket már 3 hónapja szedem,nekem annyi volt hogy a májam nem birta ezért egy darabig csak napi 1x szedtem,de most megint napi 2x veszem be!
Közben kéthetente nézik a májfunkcióm,hogy fel birom e dolgozni ezt a sok gyógyszert!
Remélem menni fog és lesz valami változás!Most annyi van hogy a jobb karomban az idegek remegnek mint a csuda,lehet a gyógyszerektől!
Szerdán megyek felülvizsgálatra ahol már nagyon ki szeretnének irni dolgozni!Már szeptember óta itthon vagyok!Pár orvos szerint sokkal jobban beszélek mint elötte,de érdekes hogy csak ők látják így a családom meg más emberek nem!Tökre ciki akár egy boltba is elmenni,mert nem tudok egy kenyeret sem venni mert nem értenek meg!
Könnyen mondják hogy menjek vissza dolgozni,úgy hogy nem birok szinte beszélni nem sok esélyem van hogy a munkahelyem megtart!A mai világban 100 másik van a helyemre aki beszélni is tud!Szóval inkább ez miatt aggódom!Sajna!Ilyen a mai világ,ha tudnék én is visszamennék mert a táppénzből csak éhenhalni lehet!Különösen ha az ember még 100ezreket költ magánorvosokra,mert sztk alapon leszarják hogy beteg!
Diflucan protokoll Eljött a második alkalom is a diflucan bevételére, most megtörtént, és amíg a mellékhatásokra várok (nem várom), nézzük meg egy kicsit közelről a diflucan protokoll lényegét a következő újságcikkel: A New Approach to Chronic Lyme Disease ImmuneSupport.com
05-05-2005 By Jill Neimark Májusban ültem le beszélgetni a jelenleg Wurzburg egyetemen kutató német belgyógyásszal, Fritz Schardt-al a Central Parkban található gyönyörű Essex House-ban. Dr Schardt érdekes kutatásról tett közzé egy tanulmányt 2004 júliusában az European Journal of Medical Research magazinban, melynek középpontjában a krónikus lyme kezelése állt fluconazole alapú gyógyszerek felhasználásával. A munka folyamán Dr Schardt 11 krónikus lyme - beteget kezelt és az elmúlt év alatt finomított a kezdeti protokollon, ami meggyőződése szerint megoldást hozhat a gyakran krónikus fáradságként vagy fibromyalgiaként félrediagnosztizált lyme-betegek számára. JN: Miből gondolta, hogy a diflucan hatásos lehet? FS: Az első lyme-beteg, akit kezeltem, saját magam voltam. 1989-ben fertőződtem meg, két hét doxycyline-el kezeltek. A mi országunkban (Németország) hasonló a kezelési protokol az Önökéhez (USA) , ez volt az általánosan elfogadott kezelés. Ma már tudom, mennyire hibás ez az elképzelés és korai lyme-betegeknek mekkora hiba a doxy felírása, hiszen ez az antibiotikum mindössze bakteriosztatikus hatású, gátolja a baktérium fejlődését, de nem öli meg őket. JN: Hasonló dolog történt velem is. Ráádásul a felírt adag nem elegendő ahhoz, hogy behatoljon a központi idegrendszerbe. Lázas voltam, fájt a nyakam és a piros kokárda is megjelent. A nyakfájdalom egyénbként annak a jele, hogy az idegrendszer is érintett már. Valószínűleg 6-8 hétre való doxy és dupla dózis kellett volna. FS: Valóban. Részemről penicillint javasolok a friss fertőzötteknek. JN: Nálunk Amoxicillin az első választás. Egyetért Ön ezzel? FS: Nem, hiszen ez a gyógyszer a "jó" baktériumokat is kiírtja a bélrendszerből, amire pedig szükség van. A penicillin megfelelőbb. A szifiliszbaktériuma sem vált ellenállóvá a penicillin iránt,és ez jóbizonyíték arra, hogyBorrelia sem fog. Németországban mi leginkább a következőket alkalmazzuk, valamennyi jó választás: cefalosporine, roxithromycin, cotrim-TMPO vagy clarithromycin. 20-30 napig érdemes folytatni a kezelést. JN: Rendben, szóval doxycycline-t szedett és krónikus lyme - kór alakult ki Önnél. Mi történt ezután? FS: 18 hónapnyi betegség. Több alkalommal kezeltek intravénás rochepinnel. Egy darabig valóban segített, de amint abbahagytam az antibiotikumokat, azonnal visszaestem. Gyakran az ágyból sem tudtam felkelni és már-már azt hittem, tolószékben végzem. Ekkor - valószinűleg az antibiotikumok hatására - gombás fertőzés alakult ki nálam. Elkezdtem szedni a diflucant. Ez 1990 körül történt. Egy meglehetősen új szer, amit az AISD betegeknél megjelenő fertőzéseknél használtak elsősorban. JN: És mi történt? FS: Jobban lettem. Először 2 hétig szedtem, de rosszabbra fordult az állapotom. Szóval folytattam a következő 30 napban és ismét javulni kezdtem. JN: Mekkora adagról beszélünk? FS: 100 milligram naponta kétszer.
JN: Teljesen jól van most? FS: Aktív és energetikus vagyok, elég jól érzem magam. Azóta számos sportversenyen részt vettem és meg is nyertem jó párat. Persze, időről időre szívritmuszavarral küzdök, ez valószínűleg már végleges kár, amit a baktérium okozott. JN: Ön szerint miért működik a diflucan a krónikus lyme-al szemben? FS: Számos oka lehet. Először is gátolja a P450 enzimet, amit a májunk is használ a vegyi anyagok és gyógyszerek detoxikálására. A borrelia védekezése rendszere a p450 -re meglehetősen primitiv. Ezért gondolom azt, hogy a diflucan gátolja a növekedést és a replikációt, nem feltétlenül megöli. Emellett a diflucan könnyen behatol a sejtekbe és az idegrendszerbe is, ahol a borrelia rejtőzik. JN: Mi az aktuális protokol? FS: 200 mg per nap, 50 napon át. Naponta egyszer megfelelő, van 200-as kivitelezésben. Majd 20-30 nap penicillin a fentiek közül. Számos alkalmommal meg kell ismételni. Eközbennem szedhető semilyen más gyógyszer, ami érinti a p450 enzimet. JN: Sok ilyen van? FS: Meglehetősen, a legjobb, ha kikérik a kezelőorvosuk véleményét. A leggyakoribbak : erythromycin, amitryptylin, midazolam, Lovastatin. JN: Utálom az antibiotikumokat. Szükség van a penicillinre? FS: Megértem, ezzel több betegem így van, hiszen hosszú évek alatt rengeteget kellett beszedniük és még mindig nincsenek jól. Ezt magam is megtapasztaltam. JN: Rendesen "megkavarják" az emésztőrendszert. FS: Pontosan. JN: Akkor ez a protokol a legjobb tanácsa a borrelia ellen, de nem kell szedni az antibiotikumot, ha valóban utálod őket, ugye? FS: Pontosan. Tegyük hozzá, hogy a diflucan lassú lebomlású, a betegek néha hetekkel a kezelés megkezdése után hívnak fel azzal, hogy rosszul vannak. Talán ez a herx, talán a gyógyszer több annál, amit még tolerálni tudnak. Ilyenkor 3-4 szünetet javasolok, majd visszatérhetnek a protokolhoz. Ez elfogadható. JN: Mi történik, ha gyenge a p450 rendszered? Nem okozott a betegenél májenzim emelkedést? FS: Szerencsés vagyok, nem volt ilyen esetem. Általában jól torelálják. Panasz esetén pedig csökkentjük az adagot. Gyerekeknél 100mg a dózis. JN: Hány betegek kezel jelenleg? FS: Legalább nyolcat. JN: Melyik volt a legnehezebb esete? FS: Egy 75 éves beteg, aki 18 éve lyme-beteg. Rendkívül rossz volt az állapota. A protokolt 3 alkalommal ismételte meg, most már sokkal-sokkal jobban érzi magát. Olyannyira, hogy felhívta a gyógyszergyártókat és javasolta nekik egy marketing kampány indítását a diflucan használatának népszerűsítésére krónikus lyme -betegségnél. JN: Az interneten egyre több csoport jön létre, akik az Ön protokolját alkalmazzák, valószínűleg egyetértve az orvosukkal. 9 hónap diflucant variálnak alacsony dózisú minocycline-el. Erről volt tudomása? FS: Nem, nem volt. JN: És mit gondol? FS: A szűkspektrumúpenicillinben hiszek, nem a ciklikusságban. JN: És a 9 hónap? FS: Ez majd kiderül. Talán, mint a TBC esetében, némely betegnek szüksége van 6 hónapra vagy akár többre. A borreliaegy nagyonbonyolultszervezet és egyike azoknak a baktériumoknak, melyek két sejtmembránnal rendelkeznek. Sokat kell még tanulnunk. Ha már ebből is lymeos fórum lett , íme olvassátok el ...
Mióta szeded a Riluteket? Bírod? Mert én három hónapig szedtem és az egész testemből elpárolgott az erő. A kezeimet az egér használata közben is alig bírtam mozgatni. Ezt nem azért írom, hogy megijesszelek. Biztos van olyan beteg aki bírja szedni. Igen ez a három fajta gyógyszer eléggé megterheli az ember szervezetét.
Azt szeretném kérdezni, hogy az antibiotikum szedése előtt csináltak-e vérvételt. Nekem nem volt pedig biztosan nem ártott volna.
Érdekes, hogy minden neurológus a Lakost ajánlja!!!!!! Csak benne bíznak????? Olyan szaktekintély????? És, ha Ő nem, hoz ki olyan eredményt, hogy Lyme-re kezeljenek akkor haljunk meg???? NEM FURA???? Remélhetőleg bírod a gyógyszereket és hepiend a vége. Tiszta szívből kívánom, hiszen olyan fiatal vagy.
Hétfőn voltam a neurológusomnál Pesten és megbeszéltem vele a lyme gyanut!
Érdekes módon Ő nem mondott rá semmi rosszat csak annyit hogy Ő inkább a Lakos dr-hoz menne ez miatt,de ez csak az Ő véleménye!Viszont annak örült hogy keresgélek és nem adom fel és szerinte jó ötlet ennek a lyme dolognak a végére járni!Bár a sikerben nem hisz túlságosan,de lehet rá esély,ha kevés is!
Most ujra napi 2x kell a riluteket szednem,ha a májam bíra ezt a sok gyógyszert!
Tetralysal+klion+rilutek!Kicsit soknak tünik!De majd a vérvételek megmutatják!
Nagyon szépen köszönöm a jó tanácsot,ki fogom próbálni. Már kezdek jobban lenni,a kúrát abbahagytam 4 napra,de folytatom. A Tinidazolt két nap vettem be csak,de a doki azt mondta,hogy a kúra végén szedjem csak majd. Mielőtt elkezdem egy héttel előtte elkezdem a Culevitet.
A lyme fórumon is vannak tolószékes, mozdulni alig tudó betegek, akik a gyógyszeres kezelésre sem javulnak már semmit, vagy csak egy keveset. Egyébként akik ott vannak, azok is immunbetegek lennének, ha nem jutottak volna el Esztó Klárához mert ezeknek a betegeknek a többségét ő kezeli. Ez azt jelenti ,ha nem lenne a doktornő nem lenne krónikus lyme kóros ember sem és a fórum is kihalt lenne.
Sajnos az orvosok rivalizálása és ellenségeskedése régen is megvolt. Bózsik dr.-nak is ezért kellett elmennie nyugdíjba mikor szembeállították Lakos doktorral és mint tudjuk Lakos dr. került ki győztesen.pedig szerintem Bózsik dr. volt a Lyme szakértő már akkor 20 évvel ezelőtt is.
Valóban ezeknek a dolgoknak mi,betegek isszuk meg a levét,hiszen mennyi embert gyógyíthatott volna meg azóta.
Egyébként az a fura, hogy én beleolvasgattam a Lyme kór fórumba is és egyetlen olyan súlyos állapotban lévő beteget sem találtam köztetek, mint itt mi vagyunk, vagy Boxerkutya volt.
Vagy van, csak elkerülte a figyelmemet? Nyilván nem olvastam végig az egész fórumot...
Amúgy bocsi, de pont a lényeget nem értetted: akinek egy + is van a vérképén, az már POZITÍV, hiába negatív az értékelés! Tehát mindenki pozitív, így értette az orvos.
De hadd hangsúlyozzam már századszorra kb., hogy a KRÓNIKUS LYME AZ ESETEK NAGY TÖBBSÉGÉBEN LABORDIAGNOSZTIKAI MÓDSZERREL NEM MUTATHATÓ KI!
Tehát nem a véreredmény a legfontosabb, ezt tudniuk kellene a neurológusoknak is! De nekik csak az számít Lyme kórnak, ha valakinek van egy egyértelműen pozitív véreredménye (nem egy bandos!).
Egy kicsikét átmentünk már Lyme kór fórumba, pedig az alapbetegségünk is megvan, sajnos!!!
Olvasom az írásokat és nagyon megdöbbentő, hogy mennyiünknek ugyan az a véleménye a lyme kór diagnosztizálását követően. Miért is van ez, hogy az orvosok egymás ellen beszélnek. Régen nem volt ilyen tapasztalat. A nagy RENDSZERVÁLTÁS minden rosszat hozott magával a mi kárunkra. Sajnos a betegek isszák meg a levét mindennek. Reméljük, hogy ez fog változni és az orvosok az esküjükhöz hiven fognak tenni. Sajnos valószínű, hogy mi már ezt nem fogjuk megérni. De addig is kitartás és bizakodás amit tehetünk.
Az orvosok sajnos csak protokollok szerint diagnosztizálhatnak és kezelhetnek . Aki mégis más úton halad, azt nem fogadják el . Több olyan esetet hallottam már amikor a fiatal orvosnak menni kellett egy kórházból, mert másképp próbált egy beteget kezelni mint amit a protokoll előír. Pedig ennek az orvosnak volt igaza. Egy fiatal orvos nem oszthat észt egy professzornak vagy osztályvezetőnek, ha igaza van akkor sem, ha a beteg meghal, mert nem hagyták, hogy jó irányba kezelje az sem számít. Vannak nálunk is okos, jól gondolkodó orvosok ,csak félreállítják őket ha érdekeket sértenek. Mint a politika ,vagy egy maffia rendszer, úgy működik az egész, ami ellen negyon nehéz fellépni !
A Tinidazol mellékhatásait, az émelygést és hányást a Culevit nevü tápszer (kapszula) nagyon szépen lecsökkenti, vagy akár meg is szünteti. Nekem is egy beteg ajánlotta a váróban, nálam bevált, egy hét mire kialakul a hatása. Egy próbát megér.
Szeretném megcáfolni, hogy az Istenhegyin mindenki lelete pozitív lesz, én pl. többszörös negatív lelettel rendelkezem onnan, mindig csak egy band pozitív. Ettől függetlenül lyme beteg vagyok, és erre a legjobb bizonyíték az, hogy ha nagyon lassan is de javul az állapotom. Rengetek gyógyszert (antibiotikum) beszedtem már, és gondolom még fogok is valamennyit. A lyme egy nagyon nehezen gyógyítható betegség, és ha gyógyul is akkor nagyon lassan, és könnyü nagyon visszaesni. Ha én arra a sok orvosra hallgattam volna, akik azt mondták, hogy nem ez a bajom, vagy pszichés, vagy hogy ez három hét alatt gyógyul akkor már vlsz nem írogatnék itt ilyen vidáman, vagy már nem is élnék.
Az én tapasztalatom az, hogy valóban nem fogadják el az Istenhegyis leletet, a László a mérvadó vagy Lakos doktor. Mint ahogyan a doktornő szakvéleményét és diagnózisát sem, engem legutóbb az a reumatológus akart Lakos doktorhoz küldeni, ugyanaz az orvos, aki anno lyme gyanúval az Esztóhoz beutalt. Ő sem fogadta el, vagy csak részben a diagnózist. A háziorvosom sem fogadja el. A magán és állami egészségügyi szektor között nagy szakadék húzódik és nem fogadják el egymás szakvéleményét, ezt egykor egy magánklinika orvosa mondta nekem.
Nálam legutóbb az verte ki a biztosítékot, amikor a tüdőgondozóban a tüdőgyógyász doktornő megkérdezte tőlem, hogy a lyme-ot ipszilonnal vagy i-vel írják? De mivel normális volt a hozzáállása, és utána érdeklődve kérdezte, hogy milyen tüneteim voltak és vannak, meg hogy hogyan derült ki, ezért neki elnéztem a dolgot. Én is voltam neurológusnál, és amikor rákérdezett a szedett gyógyszereimre le kellett betüznöm a Tinidazol nevét, mert sehogyan sem tudta leírni. Na most ha még a gyógyszereket sem ismerik amiket szedünk, hogy várjuk el hogy esetleg felismerjék a betegséget, vagy esetleg még gyógyítsanak is minket? Mindez egy neurológustól. De az ő hozzáállása is normális volt, és nem mondta, hogy pszichésen beképzeli csak, meg ez már három hét alatt meggyógyult ennyi gyógyszertől (a belgyógyász szerint ugyanezen intézményben), tehát nem gondolt hülyének és már ezt is értékelni kell, mert a hozzáállása legalább normális volt.
Remélem, nem bántottalak meg, mert nagyon nem szerettem volna.
Én sajnos, állatira ráérek, netezni is, írni is, igyekszem ezzel mások hasznára is lenni, és ami információt tudok, megosztani a többiekkel, hiszen nekem is nagyon jól esett, hogy amikor én kérdeztem valamit, sokan segítettek. Hogy meddig bírok ilyen aktív lenni...reméljük, sokáig. Egyelőre a jobb kezem rohamosan gyengül, ami nyilván nem tesz jót a gépelésnek.
Azért sem akartalak megbántani, mert nekem bevallom, van egy hatalmas előnyöm, én 10 ujjal "vakon" gépelek. Tudom, hogy aki nem tud gépelni, annak nem egyszerű összehozni egy irományt.
Viszont a telefonszámot - nagyon köszönöm - sajnos nem tudom kihasználni, ugyanis tudod, az én beszédem sem túl jó már...
Én - minden "tamáskodásom" ellenére - szintén nagyon bízom a gyógyszeres kezelésben. Egy hét múlva fogom kezdeni.
Bár a Tinidazoltól nagyon félek, mert nálam is van gond a nyeléssel (is), úgyhogy én egy hányásba akár bele is halhatok. (Csak csendben jegyzem meg, hogy a doktornőnek azért ezt a gyógyszer felírásakor figyelembe kellene vennie!)
Nem keserítettél el az írásoddal, én amúgy is eléggé reálisan szemlélem a dolgokat. De természetesen próbálok nagyon bizakodó is lenni, mert hit nélkül nem megy! A nélkül a legszuperabb gyógyszer sem fog hatni.
Úgyhogy talán nem veszitek rossz néven, ha küldök Nektek egy kis szívderítőt a kertemből - tudom, hogy ez nem a kertészeti topik -, hiszen kint csodálatos tavasz van, örüljünk ennek és bizakodjunk, hogy minden jóra fordul.
