Ha valakinek kérdése van a terhessége alatti ultrahang-vizsgálatokkal kapcsolatban, nyugodtan tegye fel.
(Persze mindenféle egyéb, akár nem nőgyógyászati képalkotó diagnosztikai kérdés is jöhet. :-) )
(Az említett kismama babája végig lemaradásban volt, aztán egyszercsak úgy a 32. hét környékén kitalálták, hogy elszámolták és ő már 36!! hetes, aztán betöltött 40. héten megindították a szülését, ám ekkor az eredeti számítás szerint még csak 36 hetes volt és ott volt ugye a 2 hét lemaradás. Így jön ki a 34 hetesnek megfelelő súly.
Kedves anett, nem kell aggódnod, a hyperechogen papillaris izom egy minor anomália, szóval csak akkor van jelentősége, ha több ilyen dolog kombinációban jelentkezik. Amúgy ki szokás nőni. De ezt nem mondta neked a vizsgáló?
Az teljesen igaz, hogy magánorvosi beutalóval csak úgy veheted igénybe a szakrendelői-kórházi ellátást, hogy kifizeted az ottani tarifát.
Háziorvos elvileg adhat beutalót ultrahangra (de hívd fel előtte a kórházat, ahová menni szándékozol, hogy elfogadják-e), de a kerületi terhesgondozó is tud adni.
Tisztelt Keiron! Én egy 29 éves ikertehes kismama vagyok 20 hetes az elmult napokban voltam szívultrahangon ahol az egyik magzatnál találtak egy hyperechogen papillaris izmot amiről kiderült,hogy a down-kór egyik jele lehet.Arra szeretnék választ kapni,hogy mennyire kell aggódnom emiatt mivel az eddigi eredményeim,az AFP,genetikai uh is renden voltak és szívfejlődési rendellenességet sem találtak.Előre is köszönöm
Ma voltam uh. Elvileg 8+1 vagyok. A petezsák szabályos, a baba 17mm. DE nincs szívhang. Legalábbis nem láttunk semmi pulzálást. (6 hetesen még volt). Kedden újra uh, ha akkorra összeesik a petezsák, vagy nem nő a baba, akkor művileg megszakítják a terhességet. Azt mondta a doki, hogy bízzunk egy kicsit, hátha...
Volt már a praxisodban olyan, hogy utánna mégis meglett a szívhang? Vagy ilyennel még nem találkoztál?
Ezért minimum felnyomhatnád az egészségbiztosítási felügyeletnél. Doktor bácsi nyeregben érzi magát szülés előtt és vérszemet kapott? Mi lesz szülésnél? Addig nem enged fel az osztályra, míg nem perkálsz?
De hogy használhatót is mondjak, nekem volt, hogy beestem a klinikára valami akut dologgal és a doki szólt, hogyha már itt vagyok, nézzenek rám UH-on. Nem írt semmit, nem vitt be gépbe, annyit mondott, hogy kérjek egy ambuláns lapot az UH-ba. Kértem, behívtak, senki nem kért beutalót.
érdeklődni szeretnék, hogy hogyan változott az uh beutaló adásának a rendje?
Orvosom a magánrendelésén tájékoztatott, hogy mostantól már nem tud adni ultrahangra beutalót a kórházba (laborba se, eddig se adott, hanem a háziorvostól kellett kérnem), és az uh vizsgálatot magánúton kell finanszíroznom.
Vett is egy uh gépet a magánrendelőjébe, és ott kéne elvégeztetnem a következő uh vizsgálatot 8 ezer Ft-ért.
Én kicsit kiakadtam magamban, hogy ebben a hónapban orvosra, laborra és uh-ra több mint 20 ezer Ft-ot kell kiadnom :(. (most magánlaborba megyek, hogy ne kelljen a betegek között várnom a háziorvosnál, hiszen mindjárt szülhetek).
Tehát, ha a magánrendelésen nem kapok beutalót, akkor esetleg kitől tudok szerezni? beutaló nélkül lehet menni kórházi uh-ra és legfeljebb ott fizetek (még az is gondolom olcsóbb, mint 8 e). Háziorvos adhat beutalót uh-ra?
Kedves kcsil, várjunk, aztán majd eldől, mást én sem mondhatok. A pozitív teszt a hCG megjelenését mutatja, és tényleg az jelenti, hogy elindult valami.
Az Edwards-szindróma egyik legfontosabb jele a kisebb fej és a kisebb állkapocs, hiányzó hüvelykujj, meg még néhány dolog.
Szerintem érdemes lenne egy tényleges kromoszómavizsgálat (amniocentézis vagy chorionboholy-biopszia), hogy effektíve a magzati sejteket lehessen vizsgálni.
A felső határhoz közeli agykamra nem jelent semmiféle betegséget, és egyébként független a BDP-től.
Kedves kicsi_vagyok, akkor lehet csak nagy eséllyel eldönteni, hogy mióma vagy polip, ha tisztán látszanak a méhnyálkahártya határai. Szerintem elvileg látszhat a különbség.
A valamivel több magzatvíz semmi bajt nem jelent. Az érettség fokával kapcsolatban nem tudom, minek az érettségére gondolhatnak. Ha a lepényre, akkor az sem jelent semmi betegséget.
Megvan a biopsiám: T 21-es, azaz Down kóros a babánk.
Lelkileg nehéz, és a szülés se lesz könnyebb: tágítás, infúzió, és ha nem indul be magától az infúzióra, akkor burokrepesztés, és hajrá..., sok fájás, és még a vége se szép, mert csak a nagy űr marad utána.
Mindegy. Majd később ez már könnyebb lesz, csak most nehéz feldolgozni.
Nehéz elválni tőle, mert már meg is mozdult, és beszélni is szoktam hozzá.
ui: Még tegnap is azt mondták a genetikán, mikor hívogattam őket az eredmény miatt, hogy mit izgulok, ha jó volt az uh-m, minden rendben lesz. Csak TÜRELEM.
Verocska, te miért nem jelentkezel? Van baba? Vagy nincs?
Köszönöm mindenkinek a kedves szavakat!
Egy kicsit módosult a dolog...Debrecenben is vettek vért a genetikai tanácsadáson és ott 1:50000!-hez jött ki az Edwards szindrómára. A genetikus azt mondta, hogy ahol levették a vért valószínű rosszul van beállítva a program, mert nagyon sok kismamát hozott ki az elmúlt hónapokban pozitívra..
Úgyhogy így nem lett pocakszuri..
Hétvégén megyünk még egy genetikushoz UH-ra, remélem ott is megnyugtat majd a doki.
norm nagyszágú és szerkezetű uterus.Endometrium 13.mm.
Bal ováriumban 35 ször 26 mm sárgatest tömlő.
Ma egy leheletvékony pozitív tesztem volt, ha babás lennék most lennék 4 hét plusz 2 napos. Utolsó mens: dec.24. Tudom, hogy ilyenkor még nem lehet semmit látni, de ez a lelet szerinted is
ad okot reményre?
Az orvos szerint elindult valami, kérdés, hogy folytatódik-e?
A sárgatest a mensi előtt mennyivel esik össze? Egyáltalán terhesség nélkül is megnő ennyire a sárgatest?
Volt már olyan a tapsztalatodban, hogy halvány volt a teszt és a baba mégis ott volt?
Engem is az Edwards szindrómával paráztattak be. Nálam a Béta HCG volt alacsony, 0,4 MOM, de erős a gyanúm, hogy valami tárolási hiba miatt lehetett, mert 12 napos levett vérből nézték.
UH: az uh nem mond biztosat. Bár az Edwards szindróma sokkal súlyosabb mint a Down kór, esetek 95%-ban spontán vetélés a 12. hétig ha nem akkor, 30. hétig méhen belüli elhalás és csak 1 %-uk születik meg, akik általában 1 éves korig meghalnak. Bár engem nagyon kedvesen felvilágosítottak, hogy lehet én leszek az, akinek 6 évig is elél.........
Menj el a SOTE genetikai tanácsadójára, ott jó felbontású az uh gép, és tuti felajánlják az amniocentézist, amit végeztess el. Oldalkamra tágulat 7 mm felett van. (én úgy tudom az Edwardsnal nem szimmetrikus az arc, gyomor, vese, súlyos szívfejlődési rendellenességek vannak, gyakran csak 4 ujj a kézfejen, de nem biztos, hogy az uh-val látszik, biztosat csak a kromoszómavizsgálat mond.
Nekem 6+3 napos UHon nem láttak semmit a petezsákban, a 9+4 napos UHon pedig már ott volt a kis babuci 2,3cm szívveréssel..igaz akkor pont 9 hetesnek számolt az UH gép. Lehet, hogy az előző UHon még tényleg nem voltam 6 hetes.. Végülis mindegy, lényeg, hogy ott van és nagyon boldog vagyok :-)
A 4. babát várom, betöltöttem a 36. évet. Az 16 hetes 3-as teszt eredménye pozitivitást hozott ki az Edwards szindrómára. Ami érdekes, hogy egy fórumon belül akik 35 környékén vannak 3-man vagyunk akiknek ua. lett az eredménye. Illetve a genetikán ahol átadták a papírt, azt mondták, nagyon sok egy ideje erre a pozitív eredmény(35 felett) ami elképzelhető, hogy a program hibája is. Állítólag ez egy sokkal súlyosabb és sokkal ritkábban előforduló genetikai rendellenesség mint a Down kór, illetve UH-on szinte biztosann látható..Ez tényleg így van?
A másik dolog, hogy a 18-as UH-n minden rendben volt, a doki csak megjegyezte, hogy tudjak róla, hogy az egyik agykamra még határon belül van, de a felső határhoz közel..
A két dolog között lehet összefüggés?
A tágabb agykamrák mindig együtt járnak a nagyobb BPD-vel is?
A tágabb agykamrákat nem csak genetikai jellegű probléma okozhatja ugye?
Illetve ez még egyáltalán nem biztos, hogy proléma még ebben a stádiumban?
Kérném a véleményed a következő betöltött 32. héten készült uh leletemről:
Hc:320mm
Ac:302mm
FL:58mm
Ez a fej nem túl nagy??? A comb meg kicsi ,nem? Vagy csak jó húsban van? A doki nem mondott semmi rosszat,csak hogy két hét mulva kontroll. eht ,hogy csak a téraránytalanság kiszűrése miatt,nem? Én magam 155 cm vagyok.az első 3 kiló 1 dekával született. Nem vagyok cukros.
